*/*紙片(*)南京森貝伽優(yōu)惠供應(yīng)，我司培養(yǎng)基種類有：干粉培養(yǎng)基、*/*紙片(*)、培養(yǎng)基平板、即用型液體培養(yǎng)基、微生物生物管、配套試劑試紙及血清等，并且我司還免費(fèi)提供產(chǎn)品報(bào)價(jià)、用途、規(guī)格等方面咨詢。

*/*紙片(*)介紹：

貨號：SBJ-ME1903

規(guī)格：30

本產(chǎn)品僅供科研使用

使用產(chǎn)品時需注意以下事項(xiàng)：

1.使用前必須檢查培養(yǎng)基，若培養(yǎng)基有被污染跡象或超過有效期不得使用。

2.采集的標(biāo)本必須盡快接種培養(yǎng)，以保證結(jié)果準(zhǔn)確。

3.培養(yǎng)基僅用于外部診斷。

4.培養(yǎng)后須做滅菌處理

*/*紙片(*)的配制

1.配料

在容器中加入少量水〔蒸餾水，自然水）按照配方稱取各種藥品〔依次加入〕加足所需水量《一藥一勺，取藥后立即蓋上瓶蓋》。

2.溶解

淀粉溶解：少量冷水調(diào)成糊狀加熱溶解，特別是加有瓊脂的培養(yǎng)基，一定要煮沸，瓊脂的熔解溫度95～97℃ ，且需要邊加熱邊攪拌以防止燒焦。

3.調(diào)PH

用1N的鹽酸或的1N NaOH把培養(yǎng)基調(diào)節(jié)到所要求的值。

4.過濾

濾紙或棉花進(jìn)行過濾。

5.分裝

一般培養(yǎng)基放在三角瓶或試管中滅菌使用。

6.包扎

分裝好后，塞上棉塞，在用牛皮紙將棉塞包裹好，防止滅菌時水份進(jìn)入把棉塞弄濕。

7.滅菌

按配方上要求的溫度、壓力進(jìn)行高壓蒸汽滅菌。如果滅菌的溫度太高，營養(yǎng)成分會被破壞培養(yǎng)基中的糖、氨基酸會使培養(yǎng)基的顏色變深。

8.擺斜面

滅菌后需要擺斜面的試管要趁熱斜著擺放，使其凝固成為一個斜面，約占試管長度的1/2。

*/*紙片(*)其他主營產(chǎn)品：

SBJ-0224Hoechst33258染色液10ml120森貝伽—20℃,避光,6個月細(xì)胞染色細(xì)胞凋亡檢測、普通細(xì)胞核染色、常規(guī)的DNA染色。價(jià)格"

"Hoechst33258是一種熒光染料,可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對細(xì)胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測?？芍苯佑糜诠潭?xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。

SBJ-0228Hoechst33342/PI細(xì)胞凋亡染色試劑盒100T255森貝伽—20℃,避光,12個月細(xì)胞染色流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡與細(xì)胞壞死Hoechst33258能被活細(xì)胞攝取,與DNA結(jié)合,在紫外線下呈藍(lán)色熒光。PI使死細(xì)胞著色產(chǎn)生紅色熒光。在散點(diǎn)圖上結(jié)果為：正常細(xì)胞呈低藍(lán)/紅光,凋亡細(xì)胞呈高藍(lán)/低紅光,壞死細(xì)胞呈低藍(lán)/高紅光。

Hoechst33342/PI細(xì)胞凋亡染色試劑盒森貝伽

SBJ-0227Hoechst33342染色儲存液(1mg/ml)1ml150森貝伽—20℃,避光,12個月細(xì)胞染色細(xì)胞周期分析、活細(xì)胞染色等Hoechst33342是一種熒光染料,可以穿透細(xì)胞膜的藍(lán)色熒光染料,對細(xì)胞的毒性較低。染色染色后用熒光顯微鏡觀察或流式細(xì)胞儀檢測。可直接用于固定細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色,也可直接用于活細(xì)胞或組織的細(xì)胞核染色。