大鼠抗*(AT)ELISA試劑盒(elisa kit)
中文簡稱:大鼠抗*ELISA試劑盒 英文簡稱:(AT)EELISA KIT
ELISA簡介 內(nèi)容目錄導航:ELISA簡介 ELISA試劑組成 ELISA測定步驟 ELISA試劑展示
大鼠抗*(AT)ELISA試劑盒(elisa kit)敏感性高,特異性強,重復性好的實驗診斷試劑盒。且擁有試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等特點。使用方法一:96T ELISA試劑盒(標本90個,標準曲線6個|標本94個,標準對照2個)。 使用方法二:48T ELISA試劑盒(標本42個,標準曲線6個|標本47個,標準對照1個)。ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑:(1)固相的抗菌素原或抗體,即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶標記的抗原或抗體,稱為"結(jié)合物"(conjugate);(3)酶反應的底物。根據(jù)試劑的來源和標本的情況以及檢測的具體條件,可設計出各種不同類型的檢測方法。ELISA常用方法:雙抗體夾心法測定。規(guī)格:96T/48T。試劑盒性能:1.樣品線性回歸與預期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。2.批內(nèi)與批見應分別小于9%和11%。保存條件及有效期:試劑盒保存:2-8℃,有效期:6個月。
ELISA實驗中zui可能出現(xiàn)問題
一、 所有孔未顯色 1、分析原因: 1) 微孔加入抗體后,洗板不*,微孔中存在游離的抗體。 2) 用錯試劑。 3) 在操作中忘記加酶或抗體。 2、解決辦法: 1) 檢查洗板器械,比如洗板機管道是否堵塞、洗液是否用完。 2) 在加樣前,要看清瓶簽。 3) 嚴格按說明書操作步驟進行實驗,確保每步都到位。 二、 所有孔顯色偏低 1、分析原因: 1) 微孔加入抗體后,洗板不*,微孔中存在游離的抗體。 2) 洗板不干凈。 3) 抗體污染了酶結(jié)合物等其它試劑。 4) 溫度沒達到要求。 5) 每孔加入的試劑量低于說明書要求量。 2、解決辦法: 1) 手工加蒸餾水洗板時,要避免吸頭接觸微孔,常更換新的蒸餾水。 2) 洗板時要確保每孔都注滿蒸餾水(約400ul),且至少洗板五次。 3) 嚴格按說明書要求操作,每次取樣要更換吸頭。 4) 控制孵育溫度在25℃。 5) 加樣器吸頭安放牢固避免吸樣不足,加樣時務必將吸頭內(nèi)液體打盡。
ABS-ELISA法
大鼠抗*(AT)ELISA試劑盒(elisa kit)ABS為親和素(avidin)*(biotin)系統(tǒng)(system)的略語。親和素是一種糖蛋白,分子量60000,每個分子由4個能和*結(jié)合的亞基組成。*為小分子化合物,分子量244。用化學方法制成的衍*-羥基琥珀酰亞胺酯可與蛋白質(zhì)和糖等多種類型的大小分子形成*標記產(chǎn)物,標記方法頗為簡便。*與親和素的結(jié)合具有很強的特異性,其親和力較抗原抗體反應大得多,兩者一經(jīng)結(jié)合就極為穩(wěn)定。由于一個親和素可與4個*分子結(jié)合,因此如把ABS與ELISA法可分為酶標記親和素-*(LAB)法和橋聯(lián)親和素-*(ABC)法兩種類型。兩者均以*標記的抗體(或抗原)代替原ELISA系統(tǒng)中的酶標抗體(抗原)。在LAB中,固相*先與不標記的親和素反應,然后再加酶標記的*以進一步提高敏感度。在早期,親和素從蛋清中提取,這種卵親和素為堿性糖蛋白,與聚苯乙烯載體的吸附性很強,用于ELISA中可使本底增高。
ELISA試劑展示
大鼠抗*(AT)ELISA試劑盒(elisa kit)
ZI415-2 羊抗豬IgG(1:500-2000) 0.5ml ZI416-1 羊抗牛IgG 0.1ml ZI416-2 羊抗牛IgG 0.5ml ZI417-1 羊抗馬IgG 0.1ml ZI417-2 羊抗馬IgG 0.5ml ZI418-1 羊抗雞IgG 0.1ml ZI418-2 羊抗雞IgG 0.5ml ZI419-1 兔抗牛IgG 0.1ml ZI419-2 兔抗牛IgG 0.5ml ZI420-1 兔抗雞IgG 0.1ml ZI420-2 兔抗雞IgG 0.5ml ZI421-1 兔抗馬IgG 0.1ml ZI421-2 兔抗馬IgG 0.5ml ZI413-1 兔抗羊IgG 0.1ml ZI413-2 兔抗羊IgG 0.5ml ZI413-3 兔抗羊IgG 1ml ZI414-1 兔抗HRP-HRP(PVP) 0.1ml(1:1000) ZI414-2 兔抗HRP-HRP(PVP) 0.5ml(1:1000) ZI415-1 BSA-HRP 0.1ml(1:1000)
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