大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒
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標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

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大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）ELISA試劑盒
操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
A6678-1mg Aflatoxin B2 *B2 [7220-81-7] 1mg
A6385-25g Azure C 天青C [531-57-7] 25g
BB0115-25g Barbituric acid *酸 / 25g
AK0001-250g Alginic acid 海藻酸 [9005-32-7] 250g
AB0019-5g Alloxan, monohydrate 阿脲 [2244-11-3] 5g
C4015-500g Climbazol 甘寶素 [38083-17-9] 500g
DN1187-5g Dexamethasone * [50-02-2] 5g
D6358-25g Direct red 80 天狼猩紅 [2610-10-8] 25g
DD0180-50g DTAC 十二烷基 -*基氯化銨 [112-00-5] 50g
EB0445-25g Erythrosin B, sodium salt 藻紅B [568-63-8] 25g
BB0242-100g Brilliant green 燦爛綠 [633-03-4] 100g
A6133-25g Aniline blue,alcohol soluble 苯胺藍(lán)醇溶 [8004-91-9] 25g
AB0083-25g Aniline blue, water soluble 苯胺藍(lán)（水溶） [28631-66-5] 25g
R6731-100mg Ruthenium Red 釕紅 [11103-72-3] 100mg
AB0112-25g Azure B 天青B [531-55-5] 25g
AB0099-250g Azelaic acid 壬二酸 [123-99-9] 250g
A6676-1mg Aflatoxin G1 *G1 [1165-39-5] 1mg
A6679-1mg Aflatoxin G2 *G2 [7241-98-7] 1mg
A6680-1mg Aflatoxin M1 from Aspergillus flavus *M1 [6795-23-9] 1mg
AJ234-5g Agarose SFRTM 瓊脂糖 SFRTM [9012-36-6] 5g