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大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒

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大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒
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大鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專(zhuān)注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
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操作步驟
加樣:分別設(shè)空白孔空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色
10測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DB0367-250mg dTMP 2’-Deoxythymidine-5’-monophosphate disodium salt 2’-脫氧胸苷-5’-一磷酸二鈉鹽 [33430-62-5] 250mg
DB0367-1g dTMP 2’-Deoxythymidine-5’-monophosphate disodium salt 2’-脫氧胸苷-5’-一磷酸二鈉鹽 [33430-62-5] 1g
DD0046T-50mg dTTP 2'-Deoxythymidine-5'-triphosphate, trisodium salt 5’-三磷酸– 2-脫氧胸苷三鈉鹽 [18423-43-3] 50mg
DB0369-1g 2’-Deoxyuridine 2’-脫氧尿苷 [951-78-0] 1g
DB0154-100ml DEPC 焦碳酸二乙酯 [1609-47-8] 100ml
DE174-5ml DEPC 焦碳酸二乙酯 [1609-47-8] 5ml
DE174-25ml DEPC 焦碳酸二乙酯 [1609-47-8] 25ml
D2483-100g Devarda’s alloy 第威德合金 [8049-11-4] 100g
DB0369-5g 2’-Deoxyuridine 2’-脫氧尿苷 [951-78-0] 5g
E6320-25g Ethyl eosin 乙基曙紅 [6359-05-3] 25g
D0491-250mg 2’-Deoxyuridine 2’-脫氧尿苷 [951-78-0] 250mg
D0491-5g 2’-Deoxyuridine 2’-脫氧尿苷 [951-78-0] 5g
DB0370-250mg dUMP 2’-Deoxyuridine-5’-monophosphate 2’- 脫氧尿苷-5’-磷酸二鈉鹽 [42155-08-8] 250mg

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