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大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒

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更新時間:2016-07-19 16:39:49瀏覽次數(shù):357次

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大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
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大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點.我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
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操作步驟
加樣:分別設(shè)空白孔空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
溫育:用封板膜封板后置37溫育30分鐘。
配液:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
溫育:將30(48T20倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T20倍稀釋后備用。
洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15分鐘.
終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色
10測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
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DAR1078-0.3ml AACT/RBITC 羅丹明標(biāo)記胰* 0.3ml
DAP003-0.1ml phospho-4EBP1(Thr37/46)  磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
DAP006-0.1ml Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663)  磷酸化5-脂氧合酶抗體 0.1ml
DAP011-0.1ml phospho-c-Abl(Tyr89)  磷酸化非受體*激酶c-Abl抗體 0.1ml
DAP013-0.1ml phospho-Acinus(Ser1180)  磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體 0.1ml
DAP017-0.1ml phospho-ADRB2(Ser346)  磷酸化腎上腺素能受體β2抗體 0.1ml
DAP023-0.1ml phospho-AMPK beta 1(Ser108)  磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 0.1ml
DAP028-0.1ml phospho-Androgen Receptor (Ser595)  磷酸化雄激素受體抗體 0.1ml

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