大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點.我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒
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操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測定:以空白空調(diào)零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAR1059-0.3ml Horse IgG/RBITC 羅丹明標(biāo)記馬IgG 0.3ml
DAR1065-0.3ml Monkey IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記猴IgM 0.3ml
DAR1068-0.3ml pig IgM/RBITC 羅丹明標(biāo)記豬IgM 0.3ml
DAR1073-0.3ml Insulin Protein/RBITC 羅丹明標(biāo)記人胰島素蛋白 0.3ml
DAR1078-0.3ml AACT/RBITC 羅丹明標(biāo)記胰* 0.3ml
DAP003-0.1ml phospho-4EBP1(Thr37/46) 磷酸化4E結(jié)合蛋白1抗體 0.1ml
DAP006-0.1ml Phospho-5-Lipoxygenase (Ser663) 磷酸化5-脂氧合酶抗體 0.1ml
DAP011-0.1ml phospho-c-Abl(Tyr89) 磷酸化非受體*激酶c-Abl抗體 0.1ml
DAP013-0.1ml phospho-Acinus(Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體 0.1ml
DAP017-0.1ml phospho-ADRB2(Ser346) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體 0.1ml
DAP023-0.1ml phospho-AMPK beta 1(Ser108) 磷酸化腺苷單磷酸活化蛋白激酶β1抗體 0.1ml
DAP028-0.1ml phospho-Androgen Receptor (Ser595) 磷酸化雄激素受體抗體 0.1ml
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