大鼠纖連蛋白（FN）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
大鼠纖連蛋白（FN）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP084-0.1ml Phospho-cdc25A （Ser178）  磷酸化細(xì)胞分裂周期蛋白25抗體 0.1ml
DAP090-0.1ml Phospho-p57 Kip2 （Thr310）  磷酸化周期蛋白依賴激酶抑制因子1C抗體 0.1ml
DAP096-0.1ml Phospho-HER4 （Tyr984）  磷酸化HER4抗體 0.1ml
DAP098-0.1ml Phospho-c-Fos （Ser32）  磷酸化c-fos抗體 0.1ml
DAP103-0.1ml phospho-c-Jun （Ser73）  磷酸化原癌基因c-Jun抗體 0.1ml
DAP109-0.1ml Phospho-Met （Tyr1234/1235）  磷酸化肝細(xì)胞生長因子受體（原癌基因）抗體 0.1ml
DAP114-0.1ml phsopho-Claudin 6 （Tyr219）  磷酸化緊密連接蛋白6抗體 0.1ml
DAP119-0.1ml Phospho-Connexin 43 （Ser368）  磷酸化Connexin 43蛋白抗體 0.1ml
DAP124-0.1ml phospho-Cyclin E（Thr62）  磷酸化周期素E抗體 0.1ml
DAP126-0.1ml Phospho-Dab1 （Tyr232）  磷酸化Disabled 1抗體 0.1ml
DAP131-0.1ml Phospho-Doublecortin （Ser297）  磷酸化雙皮質(zhì)素抗體 0.1ml
DAP137-0.1ml Phospho-EGFR（Ser1046/1047）  磷酸化表皮生長因子受體抗體 0.1ml