豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強(qiáng)等特點(diǎn)．我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅(jiān)持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
豬血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體（VE-cad）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對(duì)甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP317-0.1ml Phospho-MLK3 （Thr277/Ser281）  磷酸化*/*蛋白激酶MLK3抗體 0.1ml
DAP318-0.1ml Phospho-MYL（Ser19）  磷酸化肌球蛋白輕鏈2抗體 0.1ml
DAP319-0.1ml Phospho-Myt1 （Ser83）  磷酸化髓鞘轉(zhuǎn)錄因子1抗體 0.1ml
DAP320-0.1ml Phospho-Mre11 （Ser676）  磷酸化DNA損傷關(guān)鍵蛋白Mre11抗體 0.1ml
DA1425-0.2ml CD102/ICAM-2（intercellular adhesion molecules-2） 細(xì)胞間粘附分子-2抗體 0.2ml
DA1426-0.2ml CD50/ICAM-3（intercellular adhesion molecules-3） 細(xì)胞間粘附分子-3抗體 0.2ml
DA1427-0.2ml CD55/DAF 衰變加速因子CD55抗體 0.2ml
DA1428-0.2ml CD59/potectin 反應(yīng)性溶血膜抑制蛋白抗體 0.2ml
DA1429-0.1ml CD56/NCAM1（Neural Cell Adhesion Molecule 1） 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體 0.1ml
DA1429-0.2ml CD56/NCAM1（Neural Cell Adhesion Molecule 1） 神經(jīng)細(xì)胞粘附分子1抗體 0.2ml