豬促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標(biāo)本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產(chǎn)，堅持質(zhì)量*的原則，提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品，為國家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力．
豬促甲狀腺素釋放激素（TRH）ELISA試劑盒
相關(guān)產(chǎn)品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質(zhì)激素（1-39）抗體／神經(jīng)絲蛋白抗體．．．

標(biāo)準(zhǔn)品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍(lán)皂苷．．．

細(xì)胞→人橫紋肌肉瘤細(xì)胞／人舌鱗癌細(xì)胞系／小鼠白血病細(xì)胞／小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。
１０. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP369-0.1ml phospho-P53 （Ser15）  磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體 0.1ml
DA1620-0.2ml CYP21（Cytochrome P450 21; cytochrome P450, family 21, subfamily A, polypeptide 2） 21-羥化酶抗體 0.2ml
DA1621-0.1ml CYP450（Cytochrome P450 monooxygenase） 細(xì)胞色素P450單氧化酶抗體 0.1ml
DA1621-0.2ml CYP450（Cytochrome P450 monooxygenase） 細(xì)胞色素P450單氧化酶抗體 0.2ml
DA1622-0.2ml Cyr61/IGFBP10/CCN1（cysteine rich 61） 富半*肝素結(jié)合蛋白61 0.2ml
DA1623-0.2ml CYP2E1（cytochrome P450 2E1） 抗細(xì)胞色素P450ⅡE1抗體 0.2ml
DAP178-0.1ml phospho-Pyk2 （Tyr881）  磷酸化富含*的*激酶2抗體 0.1ml
DAP179-0.1ml phospho-FANCD2（Ser222）  磷酸化FANCD2抗體 0.1ml
DAP180-0.1ml Phospho-FGF Receptor （Tyr653/654）  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體1抗體 0.1ml
DAP181-0.1ml Phospho-FGF Receptor 1 （Tyr766）  磷酸化堿性成纖維細(xì)胞生長因子受體1抗體 0.1ml