豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒
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操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DAP163-0.1ml Phospho-Estrogen Receptor alpha (Tyr537) 磷酸化雌激素受體α抗體 0.1ml
DA1743-0.1ml EPOR 紅細(xì)胞生成素受體抗體 0.1ml
DA1743-0.2ml EPOR 紅細(xì)胞生成素受體抗體 0.2ml
DA1744-0.2ml EphB6R/Eph receptor B6(Ephrin type-B receptor 6) *蛋白激酶受體B6抗體 0.2ml
DA1745-0.1ml ER-α(Estrpgen Receptor alpha) 雌激素受體α 0.1ml
DA1745-0.2ml ER-α(Estrpgen Receptor alpha) 雌激素受體α 0.2ml
DA1746-0.2ml ERAB 內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Aβ相關(guān)結(jié)合蛋白抗體 0.2ml
DA1748-0.1ml ERK2/MAPK1/MAPK2 絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.1ml
DA1747-0.2ml ERCC1(DNA excision repair protein ERCC-1) DNA切除修復(fù)蛋白1抗體 0.2ml
DA1748-0.2ml ERK2/MAPK1/MAPK2 絲裂原活化蛋白激酶1抗體 0.2ml
DA1749-0.2ml phospho-MEK1/MAPKK1(pSer298) 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體 0.2ml
DA1754-0.1ml Eph receptor B2 Eph receptor B2抗體 0.1ml
DAP230-0.1ml phospho-HDAC8(Ser39) 磷酸化組蛋白去乙酰化酶8抗體 0.1ml
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