豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒
規(guī)格為48T/96T,儲(chǔ)存于2-8°C環(huán)境中,用于檢測(cè)血清,血漿中標(biāo)本含量.試劑盒具備靈敏度高,特異性強(qiáng)等特點(diǎn).我司專注于elisa試劑盒及其它實(shí)驗(yàn)室耗材的研發(fā)生產(chǎn),堅(jiān)持質(zhì)量*的原則,提供優(yōu)質(zhì)的科研產(chǎn)品,為國(guó)家的科學(xué)研究獻(xiàn)出自己的微薄之力.
豬白介素6(IL-6)ELISA試劑盒
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操作步驟:
1. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
2. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
3. 配液:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
4. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
5. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
6. 溫育:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用。
7. 洗滌:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
8. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
9. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
10. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
血清、抗體、生物試劑...低價(jià)*中以下為公司批產(chǎn)的產(chǎn)品
DA1846-0.2ml GAD-67 (glutamate decarboxylase 67) *脫羧酶-67抗體 0.2ml
DA1847-0.1ml GAD-65 (glutamate decarboxylase) *脫羧酶-65抗體(C端多肽) 0.1ml
DA1847-0.2ml GAD-65 (glutamate decarboxylase) *脫羧酶-65抗體(C端多肽) 0.2ml
DA1848-0.2ml GADD34/PPP1R15A(Growth arrest and DNA damage-inducible 34) 生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因34抗體 0.2ml
DA1849-0.2ml GADD45(Growth arrest and DNA damage-inducible 45) 生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因45抗體 0.2ml
DA1850-0.2ml GADD153/CHOP(Growth arrest and DNAdamage-inducible 153) 生長(zhǎng)抑制DNA損傷基因153(CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白同源蛋白)抗體 0.2ml
DA1912-0.2ml GPA33(glycoprotein A33 transmembrane) 糖蛋白A33(跨膜)抗體 0.2ml
DA1917-0.2ml GR (Glucocorticoid receptor) 糖皮質(zhì)激素受體抗體 0.2ml
DAP014-0.1ml Phospho-Ack1(Tyr857/858) 磷酸化Ack1抗體 0.1ml
DAP015-0.1ml Phospho-Ack1(Tyr284) 磷酸化Ack1抗體 0.1ml
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