人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBV preS2Ag）ELISA試劑盒避光防潮保存在：2-8℃
特點：靈敏性高、特異性強(qiáng)、重復(fù)性好
特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng).
我公司在保證質(zhì)量的同時，以價格優(yōu)、到貨快、服務(wù)周到，致力于各生化試劑、生物試劑、抗體、ELISA試劑盒、培養(yǎng)基等優(yōu)質(zhì)試劑產(chǎn)品的研發(fā)、銷售。售前、售中、售后免費技術(shù)指導(dǎo)，質(zhì)量保證，可放心購買！
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比色應(yīng)注意事項

比色前應(yīng)先用潔凈的吸水紙拭干板底附著的液體，然后將板正確放入酶標(biāo)比色儀的比色架中。以軟板為載體的試驗，需先將板置于標(biāo)準(zhǔn)96孔的座架中，才可進(jìn)行比色。在加底物液顯色前，先將軟板邊緣剪凈，這樣，此板就可*平妥坐入座架中。

比色時應(yīng)先以蒸餾水校零點，測讀底物孔（未經(jīng)任何反應(yīng)僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過程的孔），以記錄本次試驗的試劑狀況。其后可用空白孔以蒸餾水校零點，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計算。

比色結(jié)果的表達(dá)以往通用光密度（oplical density，OD），現(xiàn)按規(guī)定用吸光度（absorbence，A），兩者含義相同。通常的表示方法是，將吸收波長寫于A字母的右下角，如OPD的吸收波長為492nm，表示方法為"A492nm"或"OD492nm"。
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BER0057-2000U BamHI 核酸內(nèi)切酶 　 2000U
BER0301-2000U EcoRV 核酸內(nèi)切酶 　 2000U
ER0991-300U AatII 核酸內(nèi)切酶 / 300U
ER1801-50U AlfI 核酸內(nèi)切酶 / 50U
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ER0057-2,000U BamHI 核酸內(nèi)切酶 / 2,000U
ER1591-50U BfiI 核酸內(nèi)切酶 / 50U
　 　 　 　
SD8610-1ml 6 x Glycerol Gel Loading Buffer without Dye 緩沖液 / 1ml
SD8651-1ml 2 x miRNA Loading Dye 緩沖液 / 1ml
SD8636-1ml 6 x Ficoll Loading Dye EB 緩沖液 / 1ml
SD8641-1ml 2 x SSCP Loading Dye 緩沖液 / 1ml
SD8611-1ml 6 x Glycerol Gel Loading Dye I （BPB） 緩沖液 / 1ml
SD8612-1ml 6 x Glycerol Gel Loading Dye II （Xylene cyanol & BPB） 緩沖液 / 1ml
SD8613-1ml 6 x Glycerol Gel Loading Dye III （Xylene cyanol & BPB & Orange G） 緩沖液 / 1ml