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大鼠微纖絲相關(guān)糖蛋白3(MFAP3)elisa檢測(cè)試劑盒操作步驟:
1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶(hù)可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。
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2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl(樣品*終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿(mǎn)洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同3。
8.洗滌:操作同5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘。
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
PMLC ELISA KitBTB/POZ結(jié)構(gòu)域蛋白19抗體磷酸化肌球蛋白輕鏈(PMLC)ELISA試劑盒
pIKBα ELISA KitBXDC2蛋白抗體磷酸化核因子κB抑制蛋白α(pIKBα)ELISA試劑盒
P-PKC ELISA KitBOLA1蛋白抗體磷酸化蛋白激酶C(P-PKC)ELISA試劑盒
P-PKB ELISA KitBOLA2蛋白抗體磷酸化蛋白激酶B(P-PKB)ELISA試劑盒
pCREB1 ELISA Kit殺菌通透性增加蛋白樣1抗體磷酸化cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白1(pCREB1)ELISA試劑盒
PGAM2 ELISA Kit殺菌/通透性增加蛋白樣2抗體磷酸甘油酸變位酶2(PGAM2)ELISA試劑盒
Lptn/LTN/XCL1 ELISA Kit嗜乳脂蛋白樣3抗體淋巴細(xì)胞趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)ELISA試劑盒
Ly6a ELISA Kit殺菌/通透性增加蛋白樣3抗體淋巴細(xì)胞抗原6復(fù)合物基因座A(Ly6a)ELISA試劑盒
LFA-3/CD58 ELISA KitBRD1蛋白抗體淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原3(LFA-3/CD58)ELISA試劑盒
LFA-2/CD2 ELISA KitBRPF3蛋白抗體淋巴細(xì)胞功能相關(guān)抗原2(LFA-2/CD2)ELISA試劑盒
LTB ELISA KitBXDC1蛋白抗體淋巴毒素β(LTB)ELISA試劑盒
LTA ELISA Kit腦蛋白44抗體淋巴毒素α(LTA)ELISA試劑盒
LEK ELISA Kit腦蛋白44樣蛋白抗體亮腦啡肽(LEK)ELISA試劑盒
LNPEP ELISA Kit嗜乳脂蛋白樣2抗體亮氨酰-半胱氨酰氨肽酶(LNPEP)ELISA試劑盒
LAP ELISA Kit嗜乳脂蛋白樣8抗體亮氨酰氨基肽酶(LAP)ELISA試劑盒
SK ELISA Kit腦特異性血管生成抑制蛋白1抗體鏈激酶(SK)ELISA試劑盒
zonulin ELISA KitBcl2相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子抗體連蛋白(zonulin)ELISA試劑盒
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