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elisa酶聯(lián)免疫試劑盒
ScienCell細(xì)胞
標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品
生化試劑
蛋白/抗體
免疫組化檢測(cè)試劑盒
Western Blot
擔(dān)體
食品檢測(cè)試劑盒
澳大利亞無菌血清
熒光定量PCR試劑/試劑盒
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細(xì)胞
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豬白細(xì)胞介素(IL-)ELISA試劑盒技術(shù)分析

時(shí)間:2014/9/10閱讀:555
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豬白細(xì)胞介素(IL-)ELISA試劑盒技術(shù)分析

ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中豬白細(xì)胞介素 (IL-)水平。用純化的豬白細(xì)胞
介素 (IL-)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素
(IL-),再與 HRP 標(biāo)記的白細(xì)胞介素 (IL-)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,
經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下
轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的白細(xì)胞介素 (IL-)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在 450nm
波長下測(cè)定吸光度(OD 值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中豬白細(xì)胞介素 (IL-)濃度。
標(biāo)本要求
.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
ELISA試劑盒操作步驟
.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
20 ng/L
5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
50µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入 50µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
60 ng/L
4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
50µl 的 5 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 50µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
30 ng/L
3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
50µl 的 4 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 50µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
5 ng/L
2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
50µl 的 3 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 50µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
7.5 ng/L
號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品
50µl 的 2 號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入 50µl 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2.加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣 50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40µl,
然后再加待測(cè)樣品 0µl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50µl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50µl,再加入顯色劑 B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
0 分鐘.
0. 終止:每孔加終止液 50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測(cè)量各孔的吸光度(OD 值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 5 分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
操作程序總結(jié):
ELISA試劑盒計(jì)算
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo),OD 值為縱坐標(biāo),在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計(jì)算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實(shí)際濃度。
注意事項(xiàng)
.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 5-30 分鐘后方可使用,酶標(biāo)包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出,稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶,洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性,以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間
控制在 5 分鐘內(nèi),如標(biāo)本數(shù)量多,使用排槍加樣。
4.請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線,做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 值),請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測(cè)定,計(jì)
算時(shí)請(qǐng)zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請(qǐng)避光保存。
7.嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
保存條件及有效期
.試劑盒保存:;2-8℃。

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