我們知道，Elisa試劑盒可分為多種類型測(cè)定，是一種廣泛應(yīng)用在測(cè)定液體樣本中的蛋白、抗體、或ji素的免疫分析技術(shù)。 我公司技術(shù)部將各種Elisa常用方法的優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)進(jìn)行對(duì)比，您知道ELISA試劑盒許多重要的環(huán)節(jié)都會(huì)影響到ELISA試劑盒檢測(cè)的質(zhì)量嗎？那么紅螯光殼螯蝦卵黃脂磷蛋白ELISA試劑盒減少誤差：檢測(cè)試驗(yàn)中復(fù)孔的稀釋到底有多要害呢？

  為了減小差錯(cuò)，是先稀釋再加樣。而針對(duì)這位客戶所遇到的疑問，上海谷研實(shí)業(yè)技術(shù)人員是這樣說明的：
. 前者測(cè)的是稀釋和移液的差錯(cuò)，后者只要移液差錯(cuò)。

2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧。同濃度的分復(fù)孔。

3. 由所以從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋差錯(cuò)(稀釋差錯(cuò)是存在的)，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是逐個(gè)稀釋，這樣可以使稀釋差錯(cuò)減小)。

4. 復(fù)孔是為了掃除移液體積，板的影響，以及其他系統(tǒng)差錯(cuò)的，要求復(fù)孔的濃度是共同的。稀釋后分孔能滿足此要求，逐個(gè)稀釋不能。