倉鼠Ca-ATP酶ELISA檢測試劑盒操作步驟:

. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔0孔，在di一、第二孔中分別加標準品00μl，然后在di一、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從di一孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為80 ng/L，20 ng/L ，60 ng/L，30 ng/，5 ng/L）。

2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品最終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7. 溫育：操作同3。

8. 洗滌：操作同5。

9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.

0. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后5分鐘。

脊髓小腦共濟失調(diào)2型蛋白抗體

芳香基硫酸酯酶H抗體

溴區(qū)結構域相鄰鋅指蛋白A抗體

載脂蛋白抗體

突觸融合結合蛋白6抗體

酶抗體

腺苷酸激酶結構域蛋白抗體

三磷酸腺苷結合盒轉(zhuǎn)運蛋白7抗體

磷酸化鈉鉀ATP酶α多肽抗體

Na+/K+-ATPase α 鈉鉀ATP酶α抗體

肌動蛋白樣蛋白6B抗體

脊髓小腦共濟失調(diào)蛋白7抗體

磷酸化非受體激酶c-Abl抗體

β淀粉樣前體蛋白結合蛋白抗體

載脂蛋白E抗體

甲胎蛋白AFP抗體

陰離子交換蛋白2抗體

鐵調(diào)節(jié)蛋白抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白3A抗體

載脂蛋白J抗體

載脂蛋白H抗體

二磷酸腺苷核糖基轉(zhuǎn)移酶4抗體

AKIRIN2蛋白抗體

ADP核糖基化樣因子8B抗體

三磷酸腺苷酶家族蛋白2抗體

AKIRIN蛋白抗體