根據(jù)前面說到的國產(chǎn)ELISA試劑盒質(zhì)量控制中我們知道，由ELISA的性質(zhì)和來源，分為可測(cè)誤差、隨機(jī)誤差、人為誤差。在ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)中，只有遵循它應(yīng)有的規(guī)則才能更好的完成實(shí)驗(yàn)，對(duì)此，本公司特別為您分析了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的幾大基礎(chǔ)：
.要在實(shí)驗(yàn)前小時(shí)將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。2.實(shí)驗(yàn)時(shí)，要使底物避光保存。
3.用槍吸取液體時(shí)速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。     
4.吸取液體時(shí)，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
因此在定量測(cè)定中，豬ELISA試劑盒每批測(cè)驗(yàn)均須用一系列不一樣濃度的參閱規(guī)范品在相同的條件下規(guī)范曲線。測(cè)定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA試劑盒，規(guī)范曲線的規(guī)模一般較寬，曲線zui高點(diǎn)的吸光度可接近2.0，制作時(shí)常用半對(duì)數(shù)紙，以檢查物的濃度為橫坐標(biāo)，ELISA試劑盒以吸光度為縱坐標(biāo)，將各濃度的值逐點(diǎn)銜接，所得曲線一般呈S形，其頭、尾部曲線趨于平整，較呈直線的有些是的檢查區(qū)域。
豬ELISA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）.已知濃度的規(guī)范品、未知濃度的樣品參加微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢查。先將符號(hào)的抗體一起溫育。洗刷后，ELISA試劑盒參加親和素符號(hào)過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗刷，去掉未聯(lián)系的酶聯(lián)系物，然后參加底物A、B，和酶聯(lián)系物一起效果。產(chǎn)生色彩。ELISA試劑盒色彩的深淺和樣品中的濃度呈比例關(guān)系。ELSIA操作過程雜亂，影響反響要素較多，特別是固相載體的包被難到達(dá)各個(gè)體之間的共同.
豬ELISA試劑盒酶的底物及供氫體的挑選：對(duì)供氫體的挑選要求是價(jià)廉、安全、有明顯地顯色反響，而自身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌效果，。有條件者應(yīng)運(yùn)用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是現(xiàn)在較為滿足的供氫體。ELISA試劑盒底物效果一段時(shí)刻后，應(yīng)參加強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以停止反響。一般底物效果時(shí)刻，以0-30分鐘為宜。底物運(yùn)用液有必要新鮮，尤其是H2O2在臨用前參加。
5.要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M(jìn)行確定。但有專業(yè)人員進(jìn)行矯正。
6.國產(chǎn)ELISA試劑盒要配備20ul、50ul、00ul、000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時(shí)。

含量測(cè)定 酪醇 對(duì)照品 676-20040 20mg

GC內(nèi)標(biāo)物 正十五烷 對(duì)照品 677-20040 0.2ml

含量測(cè)定 乙酯 對(duì)照品 678-20040 50mg

鑒別 檸檬酸 對(duì)照品 679-20040 00mg

GC法含量測(cè)定 對(duì)二氯苯 對(duì)照品 682-20040 00mg

鑒別 鼠李糖 對(duì)照品 683-20040 00mg

含量測(cè)定 氫溴酸檳榔堿 對(duì)照品 684-20040 50mg

含量測(cè)定 川續(xù)斷皂苷Ⅵ（木通皂苷D） 對(duì)照品 685-20040 20mg
國產(chǎn)ELISA試劑盒