GDX05紅色擔(dān)體： 孔徑較小，表孔密集，比表面積較大，機(jī)械強(qiáng)度好。適宜分離非極性或弱極性組分的試樣。缺點(diǎn)是表面存有活性吸附中心點(diǎn)。

白色擔(dān)體： 煅燒前原料中加入了少量助溶劑（碳酸鈉）。 顆粒疏松，孔徑較大。比表面積較小，機(jī)械強(qiáng)度較差。但吸附性顯著減小，適宜分離極性組分的試樣。　　

GDX05 硅藻土型擔(dān)體具有細(xì)孔結(jié)構(gòu)，并呈現(xiàn)不同的PH，故擔(dān)體表面既有吸附活性，又有催化活性。如涂上極性固定液，會(huì)造成固定液分布不均勻。分析極性試樣時(shí)，由于與活性中心的相互作用，會(huì)造成色譜峰拖尾。而在分析萜烯、二烯、含氮雜環(huán)化物、氨基酸衍生物等化學(xué)活潑的試樣時(shí)，都有可能發(fā)生化學(xué)變化和不可逆吸附。因此在分析這些試樣時(shí)，擔(dān)體需加以鈍化處理，以改進(jìn)擔(dān)體孔隙結(jié)構(gòu)，屏蔽活性中心，提高柱效。

處理方法NDGL 20-60 60-200
NDG2 20-60 60-200
NDG2L 20-60 60-200
NDG3 20-60 200-250
NDG3L 20-60 200-250
NDG4 20-60 60-200
NDG4L 20-60 200-250
NDG5 20-60 60-200
NDG5L 20-60 60-200
NDG6 20-60 60-200
NDG6L 20-60 60-200
HDG 20A 60-80目 80-00目
HDG 202A 60-80目 80-00目
HDG 203A 60-80目 80-00目
TDX0 60-80目 80-00目
TDX02 60-80目 80-00目
TDX02B 60-80目 80-00目
TDX03 60-80目 80-00目
TDX04 60-80目 80-00目
YSQSO3NA
YQGI 7-0U  5G
YQG3 3-5U 4G
YQGON 5U 5G
YQG-HO-CN 3-5U 4G 7-0U 4G
YQG-（CH3）2Sicl2 7-0U 4G
YQG-C6H5 5U 5G
YQG-NH2 3-5U  4G
YQGC8H37 5U   5G
YQG-NH2 5U   5G
YQG- 37-44   5G
YQG-2 44-55U  5G
YQG4 37-44   20G
YQG5 37-44U   20G
GDX0 40-60目 60-80目
GDX02 40-60目 60-80目
GDX03 40-60目 60-80目
GDX04 40-60目 60-80目
40-60目 60-80目
GDX20 40-60目 60-80目
GDX202 40-60目 60-80目
GDX203 40-60目 60-80目
GDX30 40-60目 60-80目
GDX303 40-60目 60-80目
GDX40 40-60目 60-80目
GDX402 40-60目 60-80目
GDX403 40-60目 60-80目
GDX404 40-60目 60-80目
GDX50 40-60目 60-80目
GDX502 40-60目 60-80目

①酸洗：
用濃鹽酸加熱處理?yè)?dān)體２０－３０分鐘，然后用自來水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。此法主要除去擔(dān)體表面的鐵等無機(jī)物雜質(zhì)，主要用于分析酸類和酯類。
②堿洗： 用１０％的氫氧化鈉或５％的氫氧化鉀－甲醇溶液浸泡或回流擔(dān)體，然后用水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。
堿洗的目的是除去表面的三氧化二鋁等酸性作用點(diǎn)，但往往在表面上殘留微量的游離堿，它能分解或吸附一些非堿性物質(zhì)，使用時(shí)要注意。該法主要用于分析胺類等堿性化合物。 ③硅烷化： 用硅烷化試劑和擔(dān)體表面的硅醇、硅醚基團(tuán)起反應(yīng)，除去表面的氫鍵結(jié)合能力，可以改進(jìn)擔(dān)體的性能。常用的硅烷化試劑有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。該法主要用于具有形成氫鍵能力的較強(qiáng)的化合物表面釉化。 擔(dān)體的選擇
選擇擔(dān)體的大致原則為： ①當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于5%時(shí)，可選用硅藻土型（白色或紅色）擔(dān)體。 ②當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%時(shí)，應(yīng)選用處理過的擔(dān)體。
③對(duì)于高沸點(diǎn)的組分，可選用玻璃微球擔(dān)體。 ④對(duì)于強(qiáng)腐蝕性的組分，可選用氟擔(dān)體。