C6H3（NO2）2紅色擔(dān)體： 孔徑較小，表孔密集，比表面積較大，機(jī)械強(qiáng)度好。適宜分離非極性或弱極性組分的試樣。缺點(diǎn)是表面存有活性吸附中心點(diǎn)。

白色擔(dān)體： 煅燒前原料中加入了少量助溶劑（碳酸鈉）。 顆粒疏松，孔徑較大。比表面積較小，機(jī)械強(qiáng)度較差。但吸附性顯著減小，適宜分離極性組分的試樣。　　

C6H3（NO2）2 硅藻土型擔(dān)體具有細(xì)孔結(jié)構(gòu)，并呈現(xiàn)不同的PH，故擔(dān)體表面既有吸附活性，又有催化活性。如涂上極性固定液，會造成固定液分布不均勻。分析極性試樣時，由于與活性中心的相互作用，會造成色譜峰拖尾。而在分析萜烯、二烯、含氮雜環(huán)化物、氨基酸衍生物等化學(xué)活潑的試樣時，都有可能發(fā)生化學(xué)變化和不可逆吸附。因此在分析這些試樣時，擔(dān)體需加以鈍化處理，以改進(jìn)擔(dān)體孔隙結(jié)構(gòu)，屏蔽活性中心，提高柱效。

人（CS）ELISA試劑盒 Human chondroitin sulfate,CS ELISA試劑盒
人硫酸皮膚素（DS）ELISA試劑盒 Human dermatan sulfate,DS ELISA試劑盒
人硫酸類肝素（HS）ELISA試劑盒 Human heparan sulfate,HS ELISA試劑盒
人硫酸角質(zhì)素（KS）ELISA試劑盒 Human keratan sulfate,KS ELISA試劑盒
人抗釀酒酵母抗體（ASCA）ELISA試劑盒 Human Anti-Saccharomyces cerevisiae antibody,ASCA ELISA試劑盒
人遲現(xiàn)抗原4（VLA4）ELISA試劑盒 Human very late appearing antigen 4,VLA4 ELISA試劑盒
人吖啶橙（AO）ELISA試劑盒 Human Acrine Orange,AO ELISA試劑盒
b20擔(dān)體  40-60  60-80
0白色擔(dān)體  40-60  60-80
0酸洗白色擔(dān)體  40-60  60-80
20酸洗擔(dān)體  40-60  60-80
20硅烷化紅色擔(dān)體  40-60  60-80
0白色硅烷化擔(dān)體  40-60  60-80
620紅色硅藻土擔(dān)體  40-60  60-80
20紅色擔(dān)體  40-60  60-80
02白色擔(dān)體  40-60  60-80
02白色酸洗擔(dān)體  40-60  60-80
620氣相氣譜擔(dān)體  40-60  60-80
硅膠擔(dān)體  40-60  60-80
620釉化擔(dān)體  40-60  60-80
30釉化擔(dān)體  40-60  60-80
處理方法
①酸洗：
用濃鹽酸加熱處理擔(dān)體２０－３０分鐘，然后用自來水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。此法主要除去擔(dān)體表面的鐵等無機(jī)物雜質(zhì)，主要用于分析酸類和酯類。
②堿洗： 用１０％的氫氧化鈉或５％的氫氧化鉀－甲醇溶液浸泡或回流擔(dān)體，然后用水沖洗至中性，再用甲醇漂洗，烘干備用。
堿洗的目的是除去表面的三氧化二鋁等酸性作用點(diǎn)，但往往在表面上殘留微量的游離堿，它能分解或吸附一些非堿性物質(zhì)，使用時要注意。該法主要用于分析胺類等堿性化合物。 ③硅烷化： 用硅烷化試劑和擔(dān)體表面的硅醇、硅醚基團(tuán)起反應(yīng)，除去表面的氫鍵結(jié)合能力，可以改進(jìn)擔(dān)體的性能。常用的硅烷化試劑有二甲基二氯硅烷和六甲基二硅胺。該法主要用于具有形成氫鍵能力的較強(qiáng)的化合物表面釉化。 擔(dān)體的選擇
選擇擔(dān)體的大致原則為： ①當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)大于5%時，可選用硅藻土型（白色或紅色）擔(dān)體。 ②當(dāng)固定液質(zhì)量分?jǐn)?shù)小于5%時，應(yīng)選用處理過的擔(dān)體。
③對于高沸點(diǎn)的組分，可選用玻璃微球擔(dān)體。 ④對于強(qiáng)腐蝕性的組分，可選用氟擔(dān)體。