当着夫的面被夫上司玩弄,最近免费中文字幕中文高清百度 ,超碰CAOPORON入口,精品国产日韩一区二区三区

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
初級會員 | 第13年

18321818584

當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>蛋白/抗體>>二抗>> DNA裂解因子抗體

DNA裂解因子抗體

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)代理商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2021-12-28 17:07:42瀏覽次數(shù):385次

聯(lián)系我時(shí),請告知來自 環(huán)保在線
同類優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
請選擇您合適的抗體進(jìn)行實(shí)驗(yàn),DNA裂解因子抗體詳細(xì)信息請!

DNA裂解因子抗體抗體保存指南
抗體保存得當(dāng)與否,直接決定了抗體的活性和使用效果!如果抗體保存得當(dāng),大部分抗體活性都可以維持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。本公司抗體保存,同樣也可以應(yīng)用到其他絕大部分公司的抗體產(chǎn)品!
請謹(jǐn)記!無論何時(shí)請按照說明書的保存條件正確保存抗體!
o . 收到抗體后請務(wù)必在2000rpm 離心20-30s 后再打開管蓋進(jìn)行分裝和保存!
質(zhì)優(yōu)的抗體使用非常特殊的儲存管,只有在2000rpm 離心20-30s 才能將附著在管壁或蓋內(nèi)的抗體全部離心下來。即使是在0000rpm 離心也會導(dǎo)致離心不*,導(dǎo)致出現(xiàn)抗體的量不足的現(xiàn)象!
DNA裂解因子抗體對于大部分抗體,比較合適的保存方式是分裝后保存在 -20 度 or -80 度對
絕大多數(shù)抗體來說,保存在-20 度是*足夠了。沒有任何證據(jù)顯示保存在-80
度 會有更多的好處!
o .分裝可以zui大程度的降低反復(fù)凍融對抗體活性的損害,同時(shí)也降低了由于多次
從同一管中吸取抗體造成的污染可能性。
o .分裝的量以一次實(shí)驗(yàn)用完為好,zui少不能少于0ul 每份。因?yàn)榉盅b體積越小,
抗體的濃度越可能會受到蒸發(fā)以及管壁吸附的影響
o 復(fù)融后的分裝抗體如果一次用不完,將剩余母液保存在4 度,避免再凍起來!
o 抗體工作液應(yīng)該當(dāng)天配制當(dāng)天用完,在4 度 盡量不要超過 天。
o 避免將抗體保存在自動除霜冰箱中。盡量將抗體保存在冰箱里層,而不是
門上
o . 大部分抗體收到后4 度短暫保存-2 周對抗體活性是沒有影響的。
如果抗體很快(-2 周)會使用,在4 度保存,這是為了避免反復(fù)凍融對抗體活性的損害。
如果要保存則是在-20 度 or -80 度。zui關(guān)鍵的一點(diǎn)是要根據(jù)說明書的方式來正確的保存抗體!
但是,腹水形式的產(chǎn)品請?jiān)谑盏胶罅⒓磧銎饋?!因?yàn)樵擃惍a(chǎn)品含有大量的蛋白酶,在4 度保存會導(dǎo)致抗體的降解!
o .大部分抗體的運(yùn)輸條件:一般的運(yùn)輸過程需要-2 周的時(shí)間,所以是在4 度的條件下來完成的。 4 度運(yùn)輸zui主要的目的是為了避免反復(fù)凍融對抗體活性的損害(如果使用干冰運(yùn)輸,那么收到時(shí)抗體是凍起來的,為了分裝就需要解凍。這就多了一次凍融的過程)。所以運(yùn)輸過程中避免干冰運(yùn)輸!
上海谷研生物科技有限公司特殊抗體的保存條件:
. 酶聯(lián)抗體:永遠(yuǎn)保存在4 度,避免凍起來。否則會導(dǎo)致酶活性的下降或者喪失
2. 偶聯(lián)抗體:所有偶聯(lián)抗體都是在棕色管中或使用錫箔紙避光保存。尤其是熒光抗體,對
光極為敏感,因此在所有的實(shí)驗(yàn)階段也是要避光操作的!
3. IgG3 的同型對照:永遠(yuǎn)保存在4 度,避免凍起來。因?yàn)槿绻霈F(xiàn)凍融過程,該抗體非常
容易形成多聚體無論是保存還是運(yùn)輸,避免反復(fù)凍融!
反復(fù)凍融會導(dǎo)致抗體變性,導(dǎo)致多聚體形成,從而降低抗體的結(jié)合能力!
抗體保存其它相關(guān)信息:
關(guān)于加入甘油保存:有些人會加50%的甘油到抗體中來避免反復(fù)凍融,甘油在-20 度 會降低冰點(diǎn)。這對很多抗體可能是可行的。但是abcam 僅對非常小的一部分抗體檢測過其在這種條件下的穩(wěn)定性;而abcam 只對按照條件保存的抗體提供質(zhì)量保證!加入甘油的溶液不建議在-80 度保存,因?yàn)檫@已經(jīng)超過了甘油的冰點(diǎn)。如果您要加入甘油來保存抗體的話,請謹(jǐn)慎注意無菌操作,避免污染!
關(guān)于蛋白保護(hù)劑:
蛋白在高濃度時(shí)更不容易降解( mg/ml 或者更高),這就是為什么在抗體中加入BSA 之類作為穩(wěn)定劑的原因了;另一方面,加入的蛋白也可以減少抗體由于管壁吸附所造成的損失。但是如果抗體要用來標(biāo)記的話,則不能加入蛋白穩(wěn)定劑,因?yàn)檫@些穩(wěn)定劑會和抗體一起競爭結(jié)合標(biāo)記物。
關(guān)于*(sodium azide)的使用:
為了防止微生物污染,*經(jīng)常被加入到抗體中(終濃度0.02% (w/v))。Abcam 的很多抗體已經(jīng)含有了0.02%-0.05%的*,在說明書的“Storage buffer”中有標(biāo)明的。
在下述情況中不能使用*:
• 如果抗體用于染色或處理活細(xì)胞,用于體內(nèi)研究:
*在抵抗微生物的同時(shí),對其它大部分有機(jī)物也是有毒的,因?yàn)樗钄嗔司€粒體的
cytochrome electron transport system.
• 要偶聯(lián)帶有氨基基團(tuán)的抗體:
*會干擾任何含有氨基基團(tuán)的偶聯(lián),因此在進(jìn)行偶聯(lián)之前,應(yīng)將*去除。偶聯(lián)后的抗體可以加入*保存,但是濃度只能是0.0%。對于需要偶聯(lián)的抗體,thimerosal
(merthiolate)可以替代*作為保護(hù)劑!
注:*的去除方式:
可以通過凝膠電泳或過濾的方式去除!IgG 的分子量是50kDa (IgM 是~ 600kDa); *的分子量只有65Da。使用cut off 4kDa 的濾膜即可將*從抗體中去除
抗體說明書樣本
上海谷研生物科技有限公司放價(jià)產(chǎn)品信息:
EZ-Buffers D 0XPBS buffer solution緩沖液
EZ-Buffers I 2x Primary/secondary antibody dilution buffer soluition (in PBS)緩沖液
EZ-Buffers J 2xWestern block buffer in PBS with non-fat milk緩沖液
EL-P-NPP Chromogenic Reagent kit
EZ-Buffers K 5xAP( Alkaline phosphatase) buffer solution 緩沖液
EL-OPD Chromogenic Reagent kit
EL-TMB顯色試劑
EL- OT Chromogenic Reagent kit
EL- ABTS Chromogenic Reagent kit
EZ-Buffers H 0XTBST buffer solution緩沖液
Protein Stains C: Quick& Sensitive Reversible Stain
Protein Stains A: Rapid Coomassie Stain Solution快速考馬斯亮藍(lán)染色試劑
Protein Stains B: Ultra-Sensitive Stain超敏染色液
EZ-Buffers Q xTris-Caps transfer buffer solution (Anode buffer 500ml + Cathode buffer 500ml)緩沖液
SefinoseTM 4B 瓊脂糖凝膠
SefinoseTM 6B 瓊脂糖凝膠
SefinoseTM CL-4B 瓊脂糖凝膠
SefinoseTM CL-4B 瓊脂糖凝膠
SefinoseTM CL-6B瓊脂糖凝膠
SefinoseTM CL-6B瓊脂糖凝膠
SefinoseTM 4 Fast Flow 瓊脂糖凝膠

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
崇信县| 通化县| 马边| 鄂尔多斯市| 昌邑市| 辽阳市| 西宁市| 贵州省| 泰宁县| 鹿邑县| 阿城市| 廊坊市| 翁源县| 固安县| 华宁县| 黄浦区| 定襄县| 澳门| 葫芦岛市| 天津市| 亚东县| 鹿邑县| 正安县| 襄垣县| 崇信县| 阿拉善盟| 临潭县| 卢湾区| 潮安县| 仁布县| 师宗县| 剑川县| 丹阳市| 景德镇市| 万宁市| 绿春县| 视频| 宜兰市| 新营市| 九龙县| 米易县|