CW-2（結(jié)腸腺癌細胞）  具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
CW-2（結(jié)腸腺癌細胞）  用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：564 氯化鎂孔雀綠增菌液（MM） 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性增菌
565 亞利桑那菌瓊脂（SA） 50g/瓶 用于亞利桑那菌的分離
566 WS 瓊脂 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性分離
567 RVS 肉湯 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性增菌
568 亮綠酚紅瓊脂 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性分離（GB、ISO、SN）
569 EF-8 瓊脂基礎 50g/瓶 用 于 沙 門 氏 菌 濾 膜 法 檢 驗 ， 每00ml 培養(yǎng)基中添加 支 03
570 亮綠瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于藥品中沙門氏菌選擇性分離
57 改良亮綠瓊脂培養(yǎng)基 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性分離
57 亞酸鹽肉湯（SF） 50g/瓶 用于糞便樣品、食品中沙門氏菌的 選擇性增菌
573 MKTTn 肉湯基礎 50g/瓶 用于沙門氏菌選擇性增菌（ISO）， 每 00ml 培養(yǎng)基中添加 套 035 和新生霉素 4mg
574 賴氨酸鐵瓊脂（LIA） 50g/瓶 用于沙門氏菌賴氨酸脫梭、脫氨及 硫化氫復合生化試驗（FDA）
578 改良 MSRV 培養(yǎng)基 50g/瓶 用于沙門氏菌的選擇性分離鑒別， 每 00ml 培養(yǎng)基中需添加 支607
579 BPL 瓊脂 50g/瓶 用于沙門氏菌的選擇性分離與鑒 別
580 BPLS 瓊脂 50g/瓶 用于樣本中沙門氏菌的選擇性分 離
58 改良 BPLS 瓊脂 50g/瓶 用于樣本中沙門氏菌的選擇性分 離
58 M-肉湯 50g/瓶 用于干燥食品和種子中沙門氏菌 的增菌和培養(yǎng)
583 煌綠瓊脂（BGS 瓊脂） 50g/瓶 含，用于沙門氏菌的選擇