BT549（乳腺管癌細胞） 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細胞凍存記錄按標簽找到所需細胞的編號。
從液氮罐中取出細胞盒，取出所需的細胞，同時核對管外的編號。
初學者易犯錯誤：水浴鍋未預熱或者未預熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導致傳熱不佳，使融化時間延長。
離心前忘記平衡，導致離心機損壞和細胞丟失。
一次復蘇細胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導致細胞交叉污染。
實驗前準備：將水浴鍋預熱至37℃
BT549（乳腺管癌細胞）  用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺臺面。
在超凈工作臺中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機中3000r/min 離心3min
制備細胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細胞懸液。
活化與細胞復蘇    收到細胞株包裹時， 請檢查細胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請立即通知。細胞株請盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細胞復蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。
細胞計數(shù)：細胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細胞將復合細胞計數(shù)要求的細胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時（或者24-48小時）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時間由細胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息： 用于厭氧菌的保存，若需要，每00ml 培養(yǎng)基中可選擇性添加 支004 和 支 005
88 GAM 瓊脂GAM 寒天GAM Agar 50g/瓶 用于厭氧菌的培養(yǎng)，若需要，每00ml 培養(yǎng)基中可選擇性添加 支004 和 支 005
88 改良 GAM 肉湯基礎変法 GAM ブイヨン基礎GAM Broth Base，Modified 50g/瓶 用于厭氧菌培養(yǎng)，每 00ml 培養(yǎng)基 中添加 004、005,可選擇性添 加 006、007、008 各 支
883 改良 GAM 瓊脂基礎変法 GAM 寒天基礎GAM Agar Base，Modified 50g/瓶 用于厭氧菌培養(yǎng)，每 00ml 培養(yǎng)基 中添加 004、005,可選擇性添 加 006、007、008 各 支
884 BDS 培養(yǎng)基BDS 培地BDS Medium 50g/瓶 用于培養(yǎng)擬桿菌
885 擬桿菌膽汁七葉苷瓊脂基礎（BBE）BBE 寒天基礎Bacteroides Bile Esculin Agar Base 50g/瓶 用于脆弱擬桿菌的快速分離，每00ml 培養(yǎng)基中添加 支 004 和5 支 00
芽孢桿菌（包括）
885 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 產(chǎn)品說明
886 肉浸液肉湯肉エキスブイヨンMeat Infusion Broth 50g/瓶 用于的純培養(yǎng)
887 卵黃多粘菌素瓊脂基礎（MYP） MYP 寒天基礎Mannitol-Egg-Yolk-Polymyxin agar Base 50g/瓶 用于的計數(shù)、分離， 每 00ml 培養(yǎng)基中添加 支 00 和 支 0
888 酪蛋白瓊脂カゼイン寒天Casein Agar 50g/瓶 用于的酪蛋白分解 試驗