293 [HEK-293] （人胚腎細胞）  培養(yǎng)細胞注意事項:

實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminarflow）以紫外燈照射30-60分鐘滅菌，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面，并開啟無菌操作臺風(fēng)扇運轉(zhuǎn)0分鐘后，才開始實驗操作。每次操作只處理一株細胞株，且即使培養(yǎng)基相同亦不共享培養(yǎng)基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢后，將實驗物品帶出工作臺，以70%ethanol擦拭無菌操作抬面。操作間隔應(yīng)讓無菌操作臺運轉(zhuǎn)293 [HEK-293] （人胚腎細胞）  無菌操作工作區(qū)域應(yīng)保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應(yīng)移出，以利于氣流之流通。實驗用品以70%ethanol擦拭后才帶入無菌操作臺內(nèi)。實驗操作應(yīng)在抬面之無菌區(qū)域，勿在邊緣之非無菌區(qū)域操作。

小心取用無菌之實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或是容器瓶口，亦不要在打開之容器正上方操作實驗。容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

工作人員應(yīng)注意自身之安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。對于來自人類或是病毒感染之細胞株應(yīng)特別小心操作，并選擇適當?shù)燃壷疅o菌操作臺（至少ClassⅡ）。操作過程中，應(yīng)避免引起aerosol之產(chǎn)生，小心毒性藥品，例如DMSO及TPA等，并避免尖銳針頭之傷害等。

定期檢測下列項目：5.CO2鋼瓶之CO2壓力5.2CO2培養(yǎng)箱之CO2濃度、溫度、及水盤是否有污染（水盤的水用無菌水，每周更換）。5.3.無菌操作臺內(nèi)之airflow壓力，定期更換紫外線燈管及HEPA過濾膜，預(yù)濾網(wǎng)（300小時/預(yù)濾網(wǎng)，3000小時/HEPA）。6.水槽可添加消毒劑（Zephrin:750），定期更換水槽的水

 粉末培養(yǎng)基配制好后（加了血清），一般在4度盡量不要超過個月，如在-20度存放時間可長一些，但也不要超過3-4個月，可能對于永生化細胞株來說要求不是太高，細胞嬌弱，放置時間不宜過長。

 開紫外線照射臺的時候，就將培養(yǎng)基、酶、DHANKS液那到室外讓它自然升溫。這樣40分鐘后，溫度也升上來了。有很多人將他放到37度水浴鍋里加熱。一定要注意水浴鍋的衛(wèi)生，有的常年不清洗，里面很臟，容易在外面瓶身上吸附大量細菌。因此用它的也一定要勤換水。從水浴鍋拿出后，找個毛巾擦干上面的水。

細胞 停滯期（Stagnate phase） 細胞數(shù)量達到飽和密度后，如不及時進行傳代，細胞就會停止增殖，進入停止期。此時細胞數(shù)持平，故也稱平臺期（Plateau phase）。停滯期細胞雖不增殖，但仍有代謝活動。如不進行分離傳代，細胞會因培養(yǎng)液中營養(yǎng)耗盡、代謝產(chǎn)物積聚、pH 下降等因素中毒，出現(xiàn)形態(tài)改變，貼壁細胞會脫落，嚴重的會發(fā)生死亡，因此，應(yīng)及時傳代。
公司更多產(chǎn)品信息：堿性蛋白胨水 50 用于霍亂弧菌選擇性增菌培養(yǎng)（SN標準）
Alkaline Peptone Water
TCBS瓊脂 50 用于致病性弧菌的選擇性分離（GB、SN標準）
Thiosulfate Citrate Bile Salts Sucrose Agar
氯化鈉肉湯基礎(chǔ)（SCPB） 50 用于副溶血性弧菌選擇性增菌培養(yǎng)，用前應(yīng)無菌加入（SN標準）
Sodium Chloride Polymyxin Broth Base
.5萬單位/支*5 添加于00mlHB43中
雙水解酶試驗用培養(yǎng)基（AD） 5 生化培養(yǎng)基，用于弧菌的試驗 A-704（人腎癌細胞） 0704 哥倫比亞血瓊脂基礎(chǔ) 250g/瓶 廣泛用于細菌培養(yǎng)
NCI-H755 [H755]（人肺癌細胞） 5070 無菌裂解脫纖維綿羊血 50ml/瓶
SK-HEP-（人肝癌細胞） 3402 血瓊脂平板 90mm×0 個/包 用于細菌溶血反應(yīng)
NCI-H838 [H838]（人肺癌細胞） 0705 布氏肉湯 250g/瓶 用于彎曲菌的分離及動力試驗
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SW 088[SW-088; SW088]（人腦星型膠質(zhì)瘤細胞） 20706 3% 2ml×20 支/盒 用于過氧化氫酶試驗