PA37（成纖維細(xì)胞）  具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過(guò)多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
PA37（成纖維細(xì)胞） 用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過(guò)毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤(pán)天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開(kāi)始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：人多發(fā)骨髓瘤細(xì)胞 2307 0.5%水楊苷發(fā)酵管 ml×20 支/盒 用于乳酸菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
人骨肉瘤細(xì)胞 2308 0.5%發(fā)酵管 ml×20 支/盒 用于乳酸菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
人腦瘤 2309 0.5%乳糖發(fā)酵管 ml×20 支/盒 用于乳酸菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
人腦瘤 230 0.5%棉子糖發(fā)酵管 ml×20 支/盒 用于乳酸菌糖發(fā)酵試驗(yàn)
人腦瘤 2020 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細(xì)菌的革蘭氏染色
人腦瘤 23 七葉苷發(fā)酵管 ml×20 支/盒 用于乳酸菌生化試驗(yàn)
人腦瘤 20303 無(wú)菌液體石蠟 2ml×20 支/盒
人骨髓神經(jīng)母細(xì)胞瘤 60 改良EC 肉湯（mEC+n）基礎(chǔ) 250g/瓶 用于O57 增菌
人乳腺癌細(xì)胞 360 無(wú)菌改良EC 肉湯（mEC+n）基礎(chǔ) 225ml×2 瓶/箱 用于O57 增菌
人皮膚黑色素瘤細(xì)胞 260 新生霉素儲(chǔ)備液 4.5mg×0 支/盒 每支用于225ml60 中
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤 602 麥康凱（SMAC）瓊脂 250g/瓶 用于O57 菌選擇性分離
人卵巢腺瘤細(xì)胞 603 麥康凱（MAC）肉湯 250g/瓶 用于O57 增菌
人肝癌細(xì)胞 2602 亞碲酸鉀溶液 0.25mg×0 支/盒
人腎上腺皮質(zhì)瘤 2603 溶液 0.005mg×0 支/盒 各取 支，用于00ml602中
藥品、生物制品檢驗(yàn)系列
液體硫乙醇酸鹽培養(yǎng)基 50 用于藥品，生物制品無(wú)菌試驗(yàn)，培養(yǎng)菌、厭氣菌（GB標(biāo)準(zhǔn)） 005版藥典