MDA-MB-23（乳腺癌細(xì)胞）    具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長(zhǎng)。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
MDA-MB-23（乳腺癌細(xì)胞）  用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：GB00 蛋白胨水（肉湯） GB0 衛(wèi)矛醇半固體 0支
GB0 發(fā)酵管 GB03 丙二酸鹽 0支
GB04 水楊苷發(fā)酵管 GB05 賴氨酸脫羧酶肉湯 0支
GB06 氨基酸脫羧酶對(duì)照 GB07 西蒙氏枸櫞酸鹽 0支
GB08 棉子糖發(fā)酵管 GB09 發(fā)酵管 0支
GB00 七葉苷 GB0 5%乳糖發(fā)酵管 0支
GB0 ONPG GB03 V-P半固體瓊脂 0支
GB04 尿素酶 GB05 葡萄糖半固體 0支
GB06 脫羧酶肉湯 GB07 葡萄糖銨 0支
SN005 肉湯 SN006 賴氨酸脫羧酶肉湯 0支
SN007 衛(wèi)矛醇半固體 SN008 丙二酸鹽 0支
SN009 尿素酶 SN00 V-P半固體瓊脂 0支
SN0 氨基酸脫羧酶對(duì)照 0支
單增李氏菌生化鑒定管
編號(hào) 產(chǎn)品名稱 編號(hào) 產(chǎn)品名稱 規(guī)格
GB08 MR-VP GB09 鼠李糖發(fā)酵管 0支
GB030 七葉苷 GB03 發(fā)酵管 0支
GB03 木糖發(fā)酵管 GB033 硝酸鹽肉湯 0支
SN0 七葉苷 SN03 鼠李糖發(fā)酵管 0支
SN04 木糖發(fā)酵管 SN05 發(fā)酵管 0支
SN06 葡萄糖 SN07 麥芽糖 0支
細(xì)菌生化鑒定管
副溶血性弧菌生化鑒定管
GB034 無鹽胰胨水 GB035 7%NaCl胰胨水 0支
GB036 0%NaCl胰胨水 GB037 3.5%NaCl乳糖 0支