T/G HA-VSMC（人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞） 具體操作
取出凍存管： 根據(jù)細(xì)胞凍存記錄按標(biāo)簽找到所需細(xì)胞的編號(hào)。
從液氮罐中取出細(xì)胞盒，取出所需的細(xì)胞，同時(shí)核對(duì)管外的編號(hào)。
初學(xué)者易犯錯(cuò)誤：水浴鍋未預(yù)熱或者未預(yù)熱到37℃。
水浴鍋內(nèi)凍存管太多，導(dǎo)致傳熱不佳，使融化時(shí)間延長。
離心前忘記平衡，導(dǎo)致離心機(jī)損壞和細(xì)胞丟失。
一次復(fù)蘇細(xì)胞過多，忘記更換吸頭和吸管，導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染。
實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：將水浴鍋預(yù)熱至37℃
T/G HA-VSMC（人主動(dòng)脈血管平滑肌細(xì)胞）用75％酒精擦拭紫外線照射30min的超凈工作臺(tái)臺(tái)面。
在超凈工作臺(tái)中按次序擺放好消過毒的離心管、吸管、培養(yǎng)瓶 等。
迅速解凍：

迅速將凍存管投入到已經(jīng)預(yù)熱的水浴鍋中迅速解凍，并要不斷的搖動(dòng)，使管中的液體迅速融化。
.約-2min后

凍存管內(nèi)液體*溶解，取出用酒精棉球擦拭凍存管的外壁，再拿入超凈臺(tái)內(nèi)。
平衡離心：用架盤天平平衡后，放入離心機(jī)中3000r/min 離心3min
制備細(xì)胞懸液：吸棄上清液。
向離心管內(nèi)加入0ml培養(yǎng)液，吹打制成細(xì)胞懸液。
活化與細(xì)胞復(fù)蘇    收到細(xì)胞株包裹時(shí)， 請(qǐng)檢查細(xì)胞株冷凍管是否有解凍情形， 若有請(qǐng)立即通知。細(xì)胞株請(qǐng)盡速開始培養(yǎng)， 或立即冷凍保存（置于–70 °C， 隔夜后， 移到liq N2）。
 細(xì)胞復(fù)蘇的原則－快速融化：必須將凍存在-96℃液氮中的細(xì)胞快速融化至37℃，使細(xì)胞外凍存時(shí)的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時(shí)進(jìn)入細(xì)胞形成再結(jié)晶，對(duì)細(xì)胞造成損害。
細(xì)胞計(jì)數(shù)：細(xì)胞濃度以5×05/ml為宜。
培養(yǎng)細(xì)胞將復(fù)合細(xì)胞計(jì)數(shù)要求的細(xì)胞懸液分裝入培養(yǎng)瓶內(nèi)，將培養(yǎng)瓶放入37℃和5％CO2的培養(yǎng)箱內(nèi)2-4小時(shí)（或者24-48小時(shí)）后換液繼續(xù)培養(yǎng)培養(yǎng)，換液的時(shí)間由細(xì)胞情況而定。
公司其他銷量大產(chǎn)品信息：703 鈉氏試劑 GB0ml× 支/盒
0 銅綠假單胞菌產(chǎn)氨試驗(yàn)
706 乙酰胺培養(yǎng)基 GB、SN 50g/瓶 用于綠膿桿菌分離培養(yǎng)
707 綠膿菌素測定培養(yǎng)基（PDP）基礎(chǔ) 50g/瓶 用于綠膿菌素測定， 每
00ml 中加入 支70
708 明膠培養(yǎng)基 50g/瓶 用于細(xì)菌明膠試驗(yàn)
709 硝酸鹽蛋白胨水培養(yǎng)基 50g/瓶 綠膿桿菌硝酸鹽分解試驗(yàn)
704 SCDLP 液體培養(yǎng)基 GB、SN 50g/瓶 用于化妝品樣品的增菌
73 假單胞菌CFC 選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ) SN 50g/瓶 用于假單胞菌選擇性分離每00ml 分別加入 支70 和704
704 假單胞菌CFC 選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)添加劑ml×0 支/盒
80 每支用于00ml73配套試劑
0305 Kovacs 氏靛基質(zhì)試劑 0ml× 支/盒
00 革蘭氏染色液 0ml×4 支/盒 用于細(xì)菌的革蘭氏染色
053 V‐P 試劑 0ml×4 支/盒 用于VP 試驗(yàn)
0605 甲基紅試劑 0ml× 支/盒 用于甲基紅試驗(yàn)
003 硝酸鹽還原試劑 0ml×4 支/盒 用于硝酸鹽還原試驗(yàn)一次性平板
300 平板計(jì)數(shù)瓊脂平板（PCA） 90mm×0 個(gè)/包 用于細(xì)菌總數(shù)測定
30304 HE 瓊脂平板 90mm×0 個(gè)/包 用于腸道菌選擇性分離
30305 木糖賴氨酸脫氧膽鹽（XLD）瓊脂平板 90mm×0 個(gè)/包 用于腸道菌選擇性分離