培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)減慢的原因及解決辦法有哪些？

可能的原因有：

• 更換了不同的培養(yǎng)液或血清；
• 培養(yǎng)液中一些細(xì)胞生長(zhǎng)必需成分如*或生長(zhǎng)因子等耗盡或缺乏或已被破壞；
• 培養(yǎng)物中有少量細(xì)菌或真菌污染；試劑保存不當(dāng)；
• 比較新培養(yǎng)液與原培養(yǎng)液成分，比較新血清與舊血清支持細(xì)胞生長(zhǎng)實(shí)驗(yàn)找出可的原因。

解決辦法：

• 增加起始培養(yǎng)細(xì)胞濃度；
• 讓細(xì)胞逐漸適應(yīng)新培養(yǎng)液；
• 換入新鮮配制培養(yǎng)液；
• 補(bǔ)加谷氨酰胺或生長(zhǎng)因子等；
• 用無抗生素培養(yǎng)液培養(yǎng)，如發(fā)現(xiàn)污染，丟棄培養(yǎng)物，或用抗生素除菌；
• 血清需保存在-5℃ 到-20℃；
• 培養(yǎng)液需在 2－8℃避光保存；
• 含血清*培養(yǎng)液在 2-8℃保存，并在 2 周內(nèi)用完；分離培養(yǎng)物，檢測(cè)支原體。

以上內(nèi)容有森貝伽實(shí)驗(yàn)室提供

技術(shù)指導(dǎo)：王

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