雞（Chicken）干擾素-y（IFN-y）ELISA檢測試劑盒

本試劑僅供研究使用

試驗原理：

        IFN-Y試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-Y濃度的標準品、未知濃度的樣品 加入微孔酶標板內進行檢測。先將IFN-Y和*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-Y的濃度呈比例關系。

試劑盒內容及其配制：

試劑盒成份
 96孔配置
 48孔配置
 
96/48人份酶標板
 1塊板（96T）
 半塊板（48T）
 
塑料膜板蓋
 1塊
 半塊
 
標準品：400pg/ml  
 1瓶（1.0ml）
 1瓶（0.5ml）
 
空白對照
 1瓶（1.0ml）
 1瓶（0.5ml）
 
標準品稀釋緩沖液
 1瓶（8.0ml）
 1瓶（4.0ml）
 
*標記的抗IFN-Y抗體
 1瓶（8.0ml）
 1瓶（4.0ml）
 
親和鏈酶素-HRP
 1瓶（12ml）
 1瓶（5ml）
 
洗滌緩沖液
 1瓶（20ml）
 1瓶（10ml）
 
底物A
 1瓶（6.0ml）
 1瓶（3.0ml）
 
底物B
 1瓶（6.0ml）
 1瓶（3.0ml）
 
終止液
 1瓶（6.0ml）
 1瓶（3.0ml）
 

自備材料：

1.  蒸餾水。

2.  加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3.  振蕩器及磁力攪拌器等。

4.

樣品收集、處理及保存方法：

1、 血清……操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原

和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅

細胞迅速小心地分離。

2、  血漿……EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、  細胞上清液……1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、  組織勻漿……將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。

 5、  保存……如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

操作注意事項：

●   試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。

●   實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。

●   不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。

●   使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

●   使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

●   底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。

●   加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。

●   按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

安全性：

1.   避免直接接觸終止液和底物A、B，一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2.   實難中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3.   不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

試劑的準備：

1.   標準品：標準品的系列稀釋應在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

400

pg/ml
 （6號標準品）
 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
 
200

pg/ml
 （5號標準品）
 100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液
 
100

pg/ml
 （4號標準品）
 100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液
 
50

pg/ml
 （3號標準品）
 100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液
 
25

pg/ml
 （2號標準品）
 100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液
 
12.5

pg/ml
 （1號標準品）
 100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液
 
0

pg/ml
 （空白對照）
 原倍濃度不用稀釋直接加入50ul
 

2.   洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

試劑盒性能：

1.   靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預期濃度相關系數(shù)R值為0.990。

2.   特異性：不與其它細胞因子反應。

3.   重復性：板內、板間變異系數(shù)均小于10%。

操作步驟：

1.   使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2.   根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復孔的盡量做復孔。

3.   加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔、加入待測樣品50ul于反應孔內。立即加入50ul的*標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育45分鐘。

4.   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5.   每孔加入100ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6.   甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復此操作4次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7.   每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育5分鐘。避免光照。

8.   取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應立即測定結果。

9.   在450nm波長處測定各孔的OD值。

結 果 判 斷 與 分 析：

1、  儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、  以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應的IFN-Y標準品濃度為橫坐標（X），做得相應的曲線，樣品的IFN-Y含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應的濃度，再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

3、  檢測值范圍： 0-400pg/ml

4、  敏感度：1.0pg/ml