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離子色譜法測(cè)定藥物中的氯離子

2018年01月11日 10:04:56人氣:5234來源:南京科捷檢測(cè)科技發(fā)展有限公司

    藥物中存在的雜質(zhì)即使是含量很小,都會(huì)影響的藥效甚至用藥安全性。藥物雜質(zhì)可分為 有機(jī)、無機(jī),或殘留溶劑。無機(jī)雜質(zhì)一般來源于藥品生產(chǎn)過程中,處理大批原料時(shí)包括試劑, 催化劑,配體,重金屬等。無機(jī)雜質(zhì)可能會(huì)存在于原料,或在藥品生產(chǎn)中使用的其他試劑如 磷酸鹽緩沖試劑。雖然許多無機(jī)雜質(zhì)在低濃度時(shí)很少有毒性,但各批次藥品之間無機(jī)雜質(zhì)差 異顯著的話,可以說明該藥品生產(chǎn)過程中質(zhì)量控制出現(xiàn)問題。在大多數(shù)情況下,這些無機(jī)雜 質(zhì)應(yīng)該去除掉或在zui終產(chǎn)品中使之含量達(dá)到zui小。因此,在制藥工業(yè)中鑒別、定量和控制無 機(jī)雜質(zhì)是十分重要的。

    離子色譜法是測(cè)定無機(jī)陰陽(yáng)離子的理想方法,但藥物基體復(fù)雜,一般在純水中難溶而需 要借助有機(jī)試劑如甲醇溶解,如果直接進(jìn)入色譜柱,長(zhǎng)時(shí)間的實(shí)驗(yàn),藥物中的有機(jī)基體會(huì)吸 附在色譜柱而使柱效下降。本文建立了一種利用閥切換技術(shù),直接進(jìn)樣在線前處理消除基體 干擾,離子色譜法測(cè)定藥物中無機(jī)陰離子的分析方法,取得了令人滿意的結(jié)果。

一、實(shí)驗(yàn)部分

1.儀器與試劑   

IC-600離子色譜儀(南京科捷公司),配DS6電導(dǎo)檢測(cè)器,色譜工作站;AS18(250×4mm)分離柱, AG18(50×4mm)保護(hù)柱;ASRS 300型電化學(xué)自再生抑制器;超低壓濃縮柱;InGuard RP柱;AXP Pump 輔助泵;電磁十通閥;0.22μm尼龍濾膜過濾頭。

2. 主要儀器簡(jiǎn)介

IC-600離子色譜儀采用了全塑料流路設(shè)計(jì),泵頭,流路等使用PEEK制造,能使用強(qiáng)酸,強(qiáng)堿的淋洗液,可跟的有機(jī)溶劑兼容,方便用戶對(duì)復(fù)雜樣品進(jìn)行檢測(cè)后進(jìn)行沖洗和維護(hù)。IC-600可進(jìn)行陽(yáng)離子或陰離子分析,使IC-600成為一個(gè)多用途的離子色譜儀,并可隨著國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)更新。廣泛應(yīng)用于環(huán)保、化工、教育等領(lǐng)域的水質(zhì)監(jiān)測(cè)。

3. 樣品的制備 

稱取25mg樣品置于50mL容量瓶中,加20mL甲醇,超聲使溶解后,用甲醇定容至刻度,搖勻。再取1mL至100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,過濾,待測(cè)。

4.色譜條件   
淋洗液:20mM KOH等度淋洗;流速為1.0mL/min;ASRS300(4mm)循環(huán)再生電抑制模式;進(jìn)樣體積25μL;AXP輔助泵流速:0.55mL/min。

    本文所建立地閥切換技術(shù)-離子色譜法測(cè)定難溶藥物中無機(jī)陰離子的方法,很好的去除了有機(jī)基體的干擾。無需繁復(fù)的樣品處理,在線去除基體干擾,方法簡(jiǎn)便、快速,穩(wěn)定性好, 準(zhǔn)確度高,應(yīng)用于藥品中無機(jī)雜質(zhì)的監(jiān)測(cè)具有較高的實(shí)用價(jià)值。

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