1．切片脫蠟入水；

2．用lmol/L H Cl浸洗；

3．切片放人預(yù)熱到60℃1mol/LH Ci內(nèi)6分鐘，（固定的標(biāo)本為10～15分鐘．Susa固定的標(biāo)本為18分鐘，水解時間因固定液不同而有差異）；

4．入室溫lmol/LH  Cl洗；

5．蒸餾水洗；

6．人Schiff液，于室溫暗處（或外包黑紙）30～60分鐘；

7．人亞硫 酸 鈉水溶液漂洗3次，每次1～2分鐘；

亞硫 酸 鈉水溶液配法：

10%NaHS0₃ 5ml

1mol/L HCl 5ml

加蒸餾水至 100ml

8．蒸餾水洗；

9．脫水、透明、封固。

結(jié)果：細(xì)胞核內(nèi)DNA染成紫紅色

雖然Feulgen法是DNA 的特異染色方法，但如果延長水解時間并在室溫下進(jìn)行反應(yīng)， Schiff試劑也與醛、酮、醇和縮醛磷脂起反應(yīng)，因此用Feulgen法檢測DNA時必須嚴(yán)格控制鹽酸水解的時間和溫度。為減少假陽性和非特異性染色必須做對照實驗?？砂瓷鲜霾襟E做平行對照實驗，僅將第3步，即60℃ lmol/LHCl水解改為室溫15分鐘，其余與上述步驟相同，結(jié)果DNA應(yīng)為Feulgen陰性反應(yīng)。

Feulgen反應(yīng)圖
大鼠腎小體和腎小管細(xì)胞核呈nigert陽性反應(yīng)，含紫紅色反應(yīng)產(chǎn)物