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豬圓環(huán)病毒Ⅱ檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)說(shuō)明書(shū).
資料類型 | doc文件 | 資料大小 | 331550 |
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關(guān) 鍵 詞 | 豬圓環(huán)病毒Ⅱ檢測(cè)試劑盒,(實(shí)時(shí)熒光PCR法)說(shuō)明書(shū) |
- 【資料簡(jiǎn)介】
【產(chǎn)品名稱】
通用名稱:豬圓環(huán)病毒II型檢測(cè)試劑盒(實(shí)時(shí)熒光PCR法)
英文名稱:Porcine Circovirus II Detection Kit (Real-Time PCR Method)
【包裝規(guī)格】 25 T/盒 & 50 T/盒
【預(yù)期用途】
豬圓環(huán)病毒(porcine circovirus,PCV)在分類學(xué)上屬圓環(huán)病毒科圓環(huán)病毒屬,為已知的最小的動(dòng)物病毒之一。本試劑盒利用實(shí)時(shí)熒光PCR原理,定性檢測(cè)PCV II型,對(duì)PCV II型引起的豬的疫病的診斷和監(jiān)控具有重要指導(dǎo)意義。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒針對(duì)PCVII型基因組高度保守區(qū)域設(shè)計(jì)特異性引物和探針,在反應(yīng)體系中含PCVII型基因組模板的情況下,PCR反應(yīng)得以進(jìn)行并釋放熒光信號(hào)。利用儀器對(duì)PCR過(guò)程中相應(yīng)通道的信號(hào)強(qiáng)度進(jìn)行實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)和輸出,實(shí)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果的定性分析。
【主要組成成份】
序號(hào)
組成
25 T/盒
50 T/盒
1
PCV II PCR反應(yīng)液
437.5 μL×1管
875 μL×1管
2
PCV II 混合酶液
62.5 μL×1管
125 μL×1管
3
PCV II 陽(yáng)性對(duì)照
40 μL×1管
40 μL×1管
4
PCV II 陰性對(duì)照
40 μL×1管
40 μL×1管
5
說(shuō)明書(shū)
1份
1份
注:陰性對(duì)照為豬基因組DNA,陽(yáng)性對(duì)照為PCV II經(jīng)滅活處理的核酸提取物。
【儲(chǔ)存條件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反復(fù)凍融,有效期12個(gè)月。
【適用儀器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀。
【樣本要求】
1. 新鮮采集的咽拭子、鼻拭子和糞便標(biāo)本,并使用滅菌生理鹽水懸浮。
2. 標(biāo)本收集后若不能立即檢測(cè),可置于2~8℃冷藏過(guò)夜保存;如需長(zhǎng)期保存,標(biāo)本應(yīng)凍存于-20℃~-80℃。
3. 標(biāo)本保存期間應(yīng)避免反復(fù)凍融。
【檢驗(yàn)方法】
1. 試劑準(zhǔn)備(試劑準(zhǔn)備區(qū))
(1)從冰箱中取出試劑盒, 從試劑盒中取出實(shí)驗(yàn)所需試劑,充分融化混勻并瞬時(shí)離心以去除管壁附著液體。
(2)核算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的反應(yīng)數(shù)(n),并根據(jù)如下表所示反應(yīng)體系計(jì)算當(dāng)次實(shí)驗(yàn)所需要的各種試劑量。
n =陰性對(duì)照數(shù)(1T)+陽(yáng)性對(duì)照數(shù)(1T)+誤差預(yù)留量(1T)+樣本數(shù)
單反液配制表(每份)
PCR反應(yīng)液
17.5 μL
混合酶液(Taq酶+UNG酶)
2.5 μL
(3)在無(wú)菌離心管中加入上述試劑,充分混勻后瞬時(shí)離心。按照20 μL/管分裝量將試劑分裝至PCR反應(yīng)管。
(4)蓋緊PCR反應(yīng)管蓋后將PCR反應(yīng)管和試劑盒中的DNA提取液轉(zhuǎn)移至樣本處理區(qū)。剩余試劑放回-20℃以下冰箱冷凍保存。
2.樣本準(zhǔn)備(樣本處理區(qū))
用QIAGEN、Roche公司DNA提取試劑盒提取DNA,具體操作按照其試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
3.加樣
在上述制備好的PCR反應(yīng)樣本管中分別加入處理好的待測(cè)標(biāo)本DNA各5 μl、終體積25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。陰性對(duì)照和陽(yáng)性對(duì)照管則各加5 μL試劑盒自帶的陰性對(duì)照或陽(yáng)性對(duì)照品,終體積為25 μl/管,蓋好PCR反應(yīng)蓋混勻后瞬時(shí)低速離心,轉(zhuǎn)移到PCR儀器上。
4.PCR(PCR擴(kuò)增區(qū))
(1)取樣本處理區(qū)準(zhǔn)備好的PCR反應(yīng)管,放置在實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀樣品槽相應(yīng)位置,并記錄放置順序。
(2)按下表設(shè)置儀器核酸擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)進(jìn)行PCR擴(kuò)增。
反應(yīng)體積
25 μL
通道選擇
FAM通道采集PCV II 熒光信號(hào)
PCR
反應(yīng)
條件
步驟
條件
循環(huán)數(shù)
UNG處理
50℃:2分鐘(min)
1
預(yù)變性
95℃:3分鐘(min)
1
預(yù)擴(kuò)增
95℃:5秒(s)
5
55℃:40秒(s)
PCR擴(kuò)增
95℃:5秒(s)
40
55℃:40秒(s)
(此階段結(jié)束時(shí)采集熒光信號(hào))
注:ABI系列熒光PCR儀在設(shè)置時(shí)不選ROX校正,設(shè)置淬滅基團(tuán)選擇None。
【參考值(參考范圍)】
1.試劑盒有效性判定:
(1)陽(yáng)性對(duì)照:有典型S型擴(kuò)增曲線或Ct值≤35。
(2)陰性對(duì)照:Ct值>38或無(wú)Ct值,線形為直線或輕微斜線,無(wú)指數(shù)增長(zhǎng)期。
2.標(biāo)本結(jié)果判定:
(1)陽(yáng)性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值≤35或有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期。
(2)可疑:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值在35~38范圍內(nèi)。此時(shí)應(yīng)對(duì)標(biāo)本進(jìn)行重復(fù)檢測(cè),如重復(fù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果Ct值仍在35~38范圍內(nèi),有明顯指數(shù)增長(zhǎng)期,則判定為陽(yáng)性,否則為陰性。
(3)陰性:標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果Ct值>38或無(wú)Ct值。
【檢驗(yàn)結(jié)果的解釋】
通道及檢測(cè)結(jié)果
標(biāo)本檢測(cè)結(jié)果解釋
FAM
陰性(-)
標(biāo)本中未檢出PCV II
陽(yáng)性(+)
標(biāo)本中檢測(cè)出PCV II
【檢驗(yàn)方法的局限性】
§ 當(dāng)檢測(cè)樣本中被檢核酸濃度含量低于本試劑盒的zui低檢出*可能會(huì)發(fā)生假陰性的結(jié)果。
§ 本試劑盒僅供標(biāo)本初步篩查使用,對(duì)于本試劑盒檢測(cè)陽(yáng)性結(jié)果應(yīng)進(jìn)一步使用培養(yǎng)法進(jìn)行確診。
【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 產(chǎn)品的zui低檢出限為102 Copies/mL,產(chǎn)品CV值≤5%。
【注意事項(xiàng)】
§ 整個(gè)檢測(cè)過(guò)程應(yīng)嚴(yán)格按照本說(shuō)明書(shū)要求分別在試劑準(zhǔn)備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴(kuò)增區(qū)進(jìn)行操作,各區(qū)實(shí)驗(yàn)服、儀器、耗材應(yīng)獨(dú)立使用,不能混用;實(shí)驗(yàn)用吸頭采用帶濾芯吸頭;樣本處理區(qū)應(yīng)配有生物安全柜,樣本處理在生物安全柜中進(jìn)行操作;三個(gè)區(qū)應(yīng)該配有紫外線殺菌裝置。
§ 每次實(shí)驗(yàn)應(yīng)該設(shè)置陰、陽(yáng)性對(duì)照。
§ 為保證試劑不受標(biāo)本污染,必須將DNA提取液、混合酶液及PCR反應(yīng)液保存于試劑準(zhǔn)備區(qū)。
§ 試劑盒所有試劑在使用前應(yīng)該在常溫下充分融化混勻,并應(yīng)瞬時(shí)離心。
§ 試劑盒內(nèi)所配陰性和陽(yáng)性對(duì)照在第一次使用前應(yīng)全部轉(zhuǎn)移至標(biāo)本準(zhǔn)備區(qū),并單獨(dú)存放。
§ 為防止熒光干擾,應(yīng)避免裸手直接接觸PCR反應(yīng)管,并應(yīng)避免在PCR反應(yīng)管上進(jìn)行任何標(biāo)記。
§ 儀器擴(kuò)增相關(guān)參數(shù)應(yīng)按照本說(shuō)明書(shū)相關(guān)要求進(jìn)行設(shè)置;不同批號(hào)試劑不能混用。
§ ABI系列熒光定量PCR儀參數(shù)設(shè)置中不選ROX校正,淬滅基因選擇None。
§ 實(shí)驗(yàn)過(guò)程中產(chǎn)品的廢棄物應(yīng)該進(jìn)行無(wú)害化處理后方可丟棄。
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