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即用型大鼠SP-A免疫組化染色試劑盒

2014年03月14日 11:16:54人氣:216來源:上??ㄅ锟萍加邢薰?/span>

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關(guān) 鍵 詞即用型大鼠,SP-A,免疫組化染色試劑盒
【資料簡介】

www.biokanu.com

即用型SP-A免疫組化染色試劑盒

大鼠IgG 使用說明書

產(chǎn)品編號:QD82105

試劑的保存:短期于4保存,長期于-20保存。

工作原理

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(pulmonary surfactant-associated protein A,SP-A)是肺表面活性物質(zhì)(pulmonary sur-factant,PS)中含量zui豐富的蛋白成分,主要分布于支氣管表面和肺泡氣液界面上,C-型膠凝素家族的重要成員,在維持PS的正常生物學(xué)功能和調(diào)節(jié)局部免疫及炎癥反應(yīng)方面發(fā)揮重要作用。

S-Avidin(鏈霉親和素)是一種從鏈霉菌中提取的蛋白質(zhì),分子量47000。同親和素一樣,對*分子有*的親和力,是一般抗原抗體親和力的一百萬倍。親和素是一個堿性蛋白質(zhì)(IP=10),經(jīng)改造后可以轉(zhuǎn)變成中性蛋白質(zhì)。鏈霉親和素等電點(diǎn)接近中性,IP=6.0~6.5,對組織和細(xì)胞的非特異吸附很低,基于鏈霉親和素的免疫組化方法背景很低。SABC StreptAvidinBiotin  Complex,。根據(jù)研究,SABC大約可形成上百個左右的過氧化物酶和數(shù)十個左右的鏈霉親和素所構(gòu)成的復(fù)合物。SABC兼具高敏感性,低背景和操作簡便的優(yōu)點(diǎn)。

應(yīng)用范圍

適用于免疫組織化學(xué)方法以顯示待測抗原的分布,本試劑盒適用于常規(guī)石蠟包埋切片、冰凍切片,培養(yǎng)固定的細(xì)胞切片以及新鮮制備的血涂片、爬片等。

試劑盒中內(nèi)容

  1. 山羊血清封閉液:1ml(效價(jià)110,臨用前用TBSPBS稀釋10)。用于組織切片的封閉。
  2. 二抗:1ml(效價(jià)110,臨用前用抗體稀釋液稀釋10)。親和純化抗體,標(biāo)記長臂*,*標(biāo)記抗大鼠IgG
  3. SABC1ml(效價(jià)110,臨用前用SABC稀釋液稀釋10倍)。鏈酶親和素-過氧化物酶復(fù)合物。

用戶自備試劑:

  1. 粘片劑APESPoly-L-Lysine。
  2. 0.01M PBS0.01M 枸櫞酸鹽緩沖液。
  3. DAB顯色試劑盒。
  4. 免疫組化染色程序的選擇:

用戶需根據(jù)抗原/抗體的特點(diǎn)確定程序,多數(shù)情況下要先比較各程序染色結(jié)果。

石蠟切片染色程序:

  1. 載玻片防脫片劑處理:可選擇APESPoly-Lysine。撈片后置烤箱58-60 30-60分以使切片緊密粘附。
  2. 切片常規(guī)脫蠟至水。
  3. 3%H2O2 1+蒸餾水10份混合,室溫5-10分鐘以滅活內(nèi)源性酶。蒸餾水洗3次。
  4. 酶消化程序:滴加復(fù)合消化液5-10分鐘。蒸餾水洗3次。也可以使用0.1%的*作消化液。熱修復(fù)抗原:將切片浸入0.01M  枸櫞酸鹽緩沖液(PH6.0,電爐或微波爐加熱至沸騰  后斷電,間隔5-10分鐘后,反復(fù)1-2次。冷卻后PBSpH7.2-7.6)洗滌1-2次。
  5. 滴加封閉液,室溫20分鐘。甩去多余液體, 不洗。
  6. 適當(dāng)稀釋的一抗(大鼠IgG),37 2小時(shí)左右或4過夜。PBSpH7.2-7.6)洗2分鐘×3次。(一抗的稀釋度、孵育時(shí)間和溫度與染色強(qiáng)度、背景有直接關(guān)系。一般來說,陽性染色強(qiáng)度不夠時(shí),可提高一抗?jié)舛群脱娱L孵育時(shí)間;背景過高時(shí),可降低一抗?jié)舛群涂s短孵育時(shí)間。)
  7. 加*化抗大鼠IgG,37 30分鐘。PBSpH7.2-7.6)洗2分鐘×3次。
  8. 滴加試劑SABC,3 7 30分鐘。PBSpH7.2-7.6)洗5分鐘×4次。
  9. DAB顯色:使用DAB顯色試劑盒。取1ml蒸餾水,加試劑盒中A,B,C試劑各50ul,混勻后加至切片。室溫顯色, 顯微鏡下觀察顯色反應(yīng),時(shí)間一般在5-30分鐘之間。達(dá)到合適著色強(qiáng)度時(shí)(陽性較強(qiáng),背景較低),即可終止反應(yīng)(用蒸餾水洗滌切片)。
  10. 蘇木素輕度復(fù)染。脫水,透明,封片。顯微鏡觀察。

 

注意事項(xiàng):

  1. 如果染色背景過高,在SABC反應(yīng)之后,DAB顯色之前,用加有0.010.02% TWEEN20PBSpH7.2-7.6)洗滌切片4次,單純PBS2次,然后DAB顯色。警告:DAB 為可疑致癌物,請采取必要的防范措施。
  2. 熱修復(fù)抗原可選0.01M枸櫞酸鹽緩沖液(PH6.0);也可以使用PBSTBS等多種緩沖液。
  3. 脫蠟不*,容易出現(xiàn)非特異性背景染色,建議免疫組化切片脫蠟與常規(guī)H.E脫蠟分開。
  4. 如果將本試劑盒用于肝臟與腎臟等含內(nèi)源性*含量豐富的組織切片,需要進(jìn)行封閉的特殊處理。
  5. 在超過有效期的試劑盒中一種或多種試劑活性可能降低,因此不得使用過期的試劑盒,不同批號間的試劑盒也不能交叉混用。

 

上海卡努生物科技有限公司作者

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