人鈣衛(wèi)蛋白 （ Calprotectin ） 試劑盒說(shuō)明書(shū)

【資料簡(jiǎn)介】

人 鈣衛(wèi)蛋白 ( Calprotectin ) 酶聯(lián)免疫 分析（ ELISA ）試劑 盒使用說(shuō)明書(shū)
本試劑僅供研究使用 目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)
液體樣本中鈣衛(wèi)蛋白 ( Calprotectin ) 的 含量。
實(shí)驗(yàn)原理 ：
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定 標(biāo)本 中 人鈣衛(wèi)蛋白 ( Calprotectin ) 水平 。 用純化的 人鈣衛(wèi)蛋
白 ( Calprotectin ) 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入 鈣衛(wèi)蛋白
( Calprotectin ) ，再與 HRP 標(biāo)記的鈣衛(wèi)蛋白 ( Calprotectin ) 抗體結(jié)合，形成抗體 - 抗原 - 酶標(biāo)抗體
復(fù)合物 ，經(jīng)過(guò)*洗滌后 加 底物 TMB 顯色。 TMB 在 HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸
的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色 。 顏色的深淺和樣品中的 鈣衛(wèi)蛋白 ( Calprotectin ) 呈正相關(guān) 。 用酶
標(biāo)儀 在 450 n m 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度 （ O D 值 ） ， 通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) 計(jì)算樣品 中人鈣衛(wèi)蛋白 ( Calprotectin )
濃度。
試劑盒組成 ：
試劑盒組成 48 孔配置 96 孔配置 保存
說(shuō)明書(shū) 1 份 1 份
封板膜 2 片（ 48 ） 2 片（ 96 ）
密封袋 1 個(gè) 1 個(gè)
酶標(biāo)包被板 1 × 48 1 × 96 2-8 ℃ 保存
標(biāo)準(zhǔn)品： 360 pg/ml 0.5ml × 1 瓶 0.5ml × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 1.5ml × 1 瓶 1.5ml × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
酶標(biāo)試劑 3 ml × 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
樣品稀釋液 3 ml × 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
顯色劑 A 液 3 ml × 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
顯色劑 B 液 3 ml × 1 瓶 6 ml × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
終止液 3ml × 1 瓶 6ml × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
濃縮洗滌液 （ 20ml × 20 倍） × 1 瓶 （ 20ml × 30 倍） × 1 瓶 2-8 ℃ 保存
樣本處理及要求 ：
1. 血清 ： 室溫血液自然凝固 10-20 分鐘 ， 離心 20 分鐘左右 （ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分 ） 。 仔細(xì)收集上
清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。
2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離 心
20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分 ） 。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次
離心。
3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分 ） 。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程
中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清 ： 檢測(cè)分泌性的成份時(shí) ， 用無(wú)菌管收集 。 離心 20 分鐘左右 （ 2000-3000 轉(zhuǎn) /
分 ） 。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞
濃度達(dá)到 100 萬(wàn) /ml 左右 。 通過(guò)反復(fù)凍融 ， 以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份 。 離心 20 分2
鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分 ） 。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
5. 組織標(biāo)本 ： 切割標(biāo)本后 ， 稱(chēng)取重量 。 加入一定量的 PBS ， PH7.4 。 用液氮迅速冷凍保存?zhèn)?br>用。標(biāo)本融化后仍然保持 2-8 ℃ 的溫度。加入一定量的 PBS （ PH7.4 ） ，用手工或勻漿器
將標(biāo)本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（ 2000-3000 轉(zhuǎn) / 分 ） 。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待
檢測(cè)，其余冷凍備用。
6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上
進(jìn)行試驗(yàn)，可 將標(biāo)本放于 -20 ℃ 保存，但 應(yīng) 避免反復(fù)凍融 .
7. 不能檢測(cè)含 NaN3 的樣品 ，因 NaN3 抑制辣根過(guò)氧化物酶的（ HRP ）活性。
操作步驟
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔 10 孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)
準(zhǔn)品 100 μ l ， 然后在* 、 第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50 μ l ， 混勻 ； 然后從*孔 、 第二
孔中各取 100 μ l 分別加到第三孔和第四孔 ， 再在第三 、 第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50 μ l ，
混勻 ； 然后在第三孔和第四孔中先各取 50 μ l 棄掉 ， 再各取 50 μ l 分別加到第五 、 第六孔
中 ， 再在第五 、 第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50ul ， 混勻 ； 混勻后從第五 、 第六孔中各
取 50 μ l 分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 50 μ l ，混
勻后從第七、第八孔中分別取 50 μ l 加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)
品稀釋液 50 μ l ，混勻后從第九第十孔中各取 50 μ l 棄掉 。 （稀釋后各孔加樣量都為 50 μ l ，
濃度分別為 240 pg/ml ， 160 pg/ml ， 80 pg/ml ， 40 pg/ml ， 20 pg/ml ） 。
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同 ） 、 待測(cè)樣
品孔 。 在酶標(biāo)包被板上待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液 40 μ l ， 然后再加待測(cè)樣品 10 μ l （ 樣
品zui終稀釋度為 5 倍 ） 。 加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁， 輕輕 晃動(dòng) 混
勻 。
3. 溫育：用封板膜封板后置 37 ℃ 溫育 3 0 分鐘 。
4. 配液 ： 將 30 （ 48T 的 20 倍 ） 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 （ 48T 的 20 倍 ） 倍稀釋后備用 。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體， 甩干 ，每孔加滿(mǎn)洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此
重復(fù) 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50 μ l ，空白孔除外 。
7. 溫育：操作同 3 。
8. 洗滌：操作同 5 。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑 A50 μ l ，再加入顯色劑 B50 μ l ，輕輕震蕩混勻， 37 ℃ 避光顯 色
15 分鐘 .
10. 終止：每孔加終止 液 50 μ l ，終止反應(yīng) （此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色 ） 。
11. 測(cè)定 ： 以空白空調(diào)零 ， 4 50 nm 波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的 吸光 度 （ OD 值 ） 。 測(cè)定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以?xún)?nèi)進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
1 ． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未
用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2 ． 濃洗滌液 可能 會(huì)有 結(jié)晶 析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶 ，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3 ． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器 ， 并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性 ， 以避免試驗(yàn)誤差 。 一次加樣時(shí)間
控制在 5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。
4 ． 請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn) ， 做復(fù)孔 。 如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高 （ 樣本 OD 值
大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的 OD 值 ） ，請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（ n 倍）后再測(cè)定 ， 計(jì)
算時(shí)請(qǐng)zui后 乘以 總稀釋倍數(shù)（ × n × 5 ） 。
5 ． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。3
6 ． 底物請(qǐng)避光保存。
7 ． 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn) .
8 ． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9 ． 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
10. 如與英文說(shuō)明書(shū)有異，以英文說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。
計(jì)算 ：
以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)， OD 值為縱坐標(biāo)，
在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)，根據(jù)樣品的 OD
值由標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)查出相應(yīng)的濃度；再乘以 稀釋
倍數(shù) ；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與 OD 值計(jì)算出標(biāo)
準(zhǔn)曲線(xiàn)的直線(xiàn)回歸方程式，將樣品的 OD 值
代入方程式，計(jì)算出樣品濃度，再乘以 稀釋
倍數(shù) ，即為樣品的實(shí)際濃度。
（此圖僅供參考）
試劑盒性能：
1. 樣品線(xiàn)性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù) R 值為 0.9 2 以上。
2. 批內(nèi)與批 間 應(yīng)分別小于 9% 和 1 5 %
檢測(cè)范圍：
3pg/ml - 320pg/ml
保存條件及有效期：
1. 試劑盒保存： 2-8 ℃ 。
2 ．有效期： 6 個(gè)月4
FOR FOR FOR FOR RESEARCH RESEARCH RESEARCH RESEARCH USE USE USE USE ONLY ONLY ONLY ONLY
Human Human Human Human Calprotectin Calprotectin Calprotectin Calprotectin
Drug Drug Drug Drug Names Names Names Names
Generic Name ： Human Human Human Human Calprotectin Calprotectin Calprotectin Calprotectin ELISA ELISA ELISA ELISA Kit Kit Kit Kit . . . .
Purpose Purpose Purpose Purpose
This kit allows for the determination of Calprotectin concentrations in
Human serum, blood plasma, and other biological fluids .
Principle Principle Principle Principle of of of of the the the the assay assay assay assay
T he kit assay Human Calprotectin level in the sample ， use Purified Human
Calprotectin antibody to coat microtiter plate wells , make solid-phase antibody,
then add Calprotectin to wells , Combined Calprotectin antibody which With
HRP labeled , become antibody - antigen - enzyme-antibody complex, after
washing Compley, Add TMB substrate solution,TMB substrate becomes
blue color At HRP enzyme-catalyzed, reaction is terminated by the addition of
a sulphuric acid solution and the color change is measured
spectrophotometrically at a wavelength of 450 nm. The concentration of
Calprotectin in the samples is then determined by comparing the O.D. of the
samples to the standard curve .5
Materials Materials Materials Materials provided provided provided provided with with with with the the the the k k k k itit itit
Materials provided
with the k it
48 determinations 96 determinations
Stora
ge
User manual 1 1
Closure plate
membrane
2 2
Sealed bags 1 1
Microelisa stripplate 1 1 2-8 ℃
Standar d ： 360 pg/ml 0.5ml × 1 bottle 0.5ml × 1 bottle 2-8 ℃
Standard diluent 1.5ml × 1 bottle 1.5ml × 1 bottle 2-8 ℃
HRP-Conjugate
reagent
3 ml × 1 bottle 6 ml × 1 bottle 2-8 ℃
Sample diluent 3 ml × 1 bottle 6 ml × 1 bottle 2-8 ℃
Chromogen Solution
A 3 ml × 1 bottle 6 ml × 1 bottle 2-8 ℃
Chromogen Solution
B
3 ml × 1 bottle 6 ml × 1 bottle 2-8 ℃
Stop Solution 3 ml × 1 bottle 6 ml × 1 bottle 2-8 ℃
wash solution
（ 20ml × 20 fold ）
× 1 bottle
（ 20ml × 30 fold ）
× 1 bottle
2-8 ℃
Specimen Specimen Specimen Specimen requirements requirements requirements requirements
1. serum serum serum serum - - - - coagulation at room temperature 10-20 mins ， centrifugation 20-min
at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation
appeared, Centrifugal again.
2. plasma plasma plasma plasma - - - - use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20
mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove
supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
3. Urine Urine Urine Urine -collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of
2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared,
Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid
Reference to it.
4. cell cell cell cell culture culture culture culture supernatant supernatant supernatant supernatant -detect secretory components, collect sue a6
sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m.
remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension
with PBS （ PH7.2-7.4 ） , Cell concentration reached 1 million / ml, repeated
freeze-thaw cycles , damage cells and release of intracellular components,
centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,
If precipitation appeared, Centrifugal again.
5. Tissue Tissue Tissue Tissue samples samples samples samples - After cutting samples, check the weight,add PBS
（ PH7.2-7.4 ） , Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at
2-8 ℃ after melting,add PBS （ PH7.4 ） , Homogenized by hand or Grinders,
centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove
supernatant .
6. extract as soon as possible after Specimen collection, and according to the
relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the
extraction. If it can ’ t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid
repeated freeze-thaw cycles .
7. Can ’ t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP
active.
Assay Assay Assay Assay procedure procedure procedure procedure
1. Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA
plates coated, add Standard 100 μ l to the first and the second well, then add
Standard dilution 50 μ l to the first and the second well, mix; take out 100 μ l
form the first and the second well then add it to the third and the forth well
separay. then add Standard dilution 50 μ l to the third and the forth
well ,mix ; then take out 50 μ l from the third and the forth well discard, add
50 μ l to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50 μ l to the fifth
and the sixth well, mix ; take out 50 μ l from the fifth and the sixth well and add
to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50 μ l to the
seventh and the eighth well ,mix ; take out 50 μ l from the seventh and the
eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50 μ l7
to the ninth and the tenth well, mix , take out 50 μ l from the ninth and the tenth
well discard(add Sample 50 μ l to each well after Diluting ,(density: 240 pg/ml ，
160 pg/ml ， 80 pg/ml ， 40 pg/ml ， 20 pg/ml )
2. add sample ： Set blank wells separay (blank comparison wells don ’ t add
sample and HRP-Conjugate reagent , other each step operation is same).
testing sample well. add Sample dilution 40 μ l to testing sample well , then add
testing sample 10 μ l ( sample final dilut ion is 5 -fold ), add sample to well s ,
don ’ t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.
3. Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30
min at 37 ℃ .
4. Configurate liquid: 30-fold ( or 2 0-fold ) wash solution diluted 30-fold (or 2 0-fold)
with distilled water and reserve.
5. washing ： Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing,
add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by
pat.
6. add enzyme ： Add HRP-Conjugate reagent 50 μ l to each well, except blank
well.
7. incubate ： Operation with 3.
8. washing ： Operation with 5.
9. color ： Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each
well, evade the light preservation for 15 min at 37 ℃
10. Stop the reaction ： Add Stop Solution 50 μ l to each well, Stop the reaction(the
blue color change to yellow color).
11. assay ： take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding
Stop Solution and within 15min.
Important Important Important Important notes notes notes notes
1. The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced
15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use
up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.8
2. washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water
helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
3. add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently,
avoids the experimental error. add sample within 5 min s , if the number of
sample is much , recommend to use Volley .
4. if the testing material content is excessively high er (The sample OD is
bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n -fold ), Please
diluent e and multiplied by the dilution factor . （ × n × 5 ） .
5. Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid
cross-contamination .
6. The substrate evade the light preservation . . . .
7. Please according to use instruction strictly, The test result determination
must take the microtiter plate reader as a standard.
8. All samples, washing buffer and each kind of reject should according to
infective material process.
9. Do not mix reagents with those from other lots .
Calculate Calculate Calculate Calculate
Take the standard density as the horizontal ,
the OD value for the vertical ,draw the standard
curve on graph paper, Find out the corresponding
density according to the sample OD value by the
Sample curve, multiplied by the dilution multiple,
or calculate the straight line regression equation
of the standard curve with the standard density
and the OD value ,with the sample OD value in
the equation, calculate the sample density,
multiplied by the dilution factor , the result is the
This This This This chart chart chart chart is is is is for for for for reference reference reference reference only only only only9
Assay Assay Assay Assay range range range range
3pg/ml - 320pg/ml
Storage Storage Storage Storage and and and and validity validity validity validity
1 ． Storage ： 2-8 ℃ .
2 ． validity ： six months.