REAGEN™酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒

【資料簡(jiǎn)介】

REAGEN™酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒
RND99023
1． 概述
REAGEN™酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒是利用競(jìng)爭(zhēng)性的酶聯(lián)反應(yīng)原理，用于飼料、魚、
蝦和肉類組織（如雞、牛肉和豬肉） ，雞蛋、蜂蜜、牛奶、血清和尿樣中（SEM）殘留
的定量檢測(cè)。檢測(cè)肉樣時(shí)該試劑盒的前處理方法可作為與AOZ、CAP、SEM、AHD五合一前處理方
法統(tǒng)一處理一個(gè)樣品，同時(shí)檢測(cè)幾個(gè)項(xiàng)目。該試劑盒有以下特點(diǎn)：
? 高回收率(75%-105%)，多種樣品的低成本提取方法。
? 高靈敏度（0.05ppb）；多樣品低檢測(cè)下限（蝦/魚/肉類0.1ppb）。
? 高重復(fù)性。
? 檢測(cè)過程只需要不到1.5小時(shí)。
? 五合一處理方法更省時(shí)、經(jīng)濟(jì)、環(huán)保。
REAGEN™酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒2．試劑盒原理
REAGEN™酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒基于競(jìng)爭(zhēng)性酶聯(lián)反應(yīng)原理，含有(SEM)
的抗體已經(jīng)包被于微孔板上。藥物分析時(shí)，樣品同SEM-HRP 共同被添加到板孔中。如果樣品中
含有SEM，會(huì)競(jìng)爭(zhēng) SEM 抗體，抑制 SEM-HRP 與板上包被的抗體結(jié)合。加入底物后，產(chǎn)物的顏色
強(qiáng)弱與樣品中 SEM 的濃度成反比。
3. 試劑盒組成
已包被的酶標(biāo)板（可拆式） 12×8 孔
標(biāo)準(zhǔn)液（0，0.025，0.1，0.4，1.6，6.4ppb） 6×2.0mL
回收用10ppb(Spiking)——可選 1×0.8ml
HRP酶標(biāo)抗原(HRP-Conjugated) 1×6mL
10×樣品提取液(Sample Extraction Buffer) 1×25mL
20×濃縮洗液(Wash Solution) 1×30mL
終止液(Stop Buffer) 1×20mL
TMB 底物(TMB Substrate) 1×10mL
50mM 2-硝基苯甲醛(2-Nitrobenzaldehyde) 1×1.8mL
本試劑盒應(yīng)當(dāng)在2-8℃的溫度下儲(chǔ)存，有效期為一年。如果超過 3 個(gè)月不使用試劑盒，
請(qǐng)將 SEM-HRP 酶標(biāo)抗原放置-20℃或者冰凍保存。
REAGEN™酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒4.檢測(cè)限
檢測(cè)物質(zhì) 檢測(cè)下限（ng/g）
飼料 0.1
魚/蝦/肉 0.05
雞蛋/蛋粉 0.05
蜂蜜 0.05
牛奶 0.05
血清 0.05
尿樣 0.05
5.交叉反應(yīng)
交叉反應(yīng)物質(zhì) 交叉反應(yīng)率（%）
SEM 99%
AOZ <0.04%
AHD <0.06%
呋喃咜酮 AMOZ <0.05%
6．未提供的設(shè)備或材料
1) 酶標(biāo)儀(450 nm)
2) 恒溫培養(yǎng)箱
3) 勻漿器
4) 蒸干器
5) 漩渦振蕩器
6) 移液槍(50，100?L，1mL 各一支)
7) 多道移液器（50-300?L）第 2頁 共4頁
8) 乙酸乙酯
9) 0.1M K2HPO4
10) 正己烷
7.注意事項(xiàng)
實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)閱讀以下文字，以保證獲得實(shí)驗(yàn)效果。
1) 標(biāo)準(zhǔn)品中含有，請(qǐng)小心使用。
2) 不要使用過期的試劑盒。
3) 不同批次的試劑盒不要混用，抗體和微孔板具有盒與批次的特異性。
4) 盡量保持室溫 20-25℃，避免在通風(fēng)口操作防止溫度過低，過熱和/或者蒸發(fā)。同樣的，
不要在陽光直射下實(shí)驗(yàn)，防止過熱及蒸發(fā)。在孵育期間，如果工作臺(tái)溫度過低，應(yīng)該鋪墊
若干紙巾或者其他物料。
5) 水質(zhì)量很重要，確保使用蒸餾或者去離子水。
6) 加入樣品或者試劑到空的微孔板時(shí)，吸嘴靠于微孔接近底部，并保持接觸。
7) 孵育時(shí)間的計(jì)算越規(guī)范越好，保持添加標(biāo)準(zhǔn)品的一致性，先添加標(biāo)準(zhǔn)品后添加樣品。
8) 從低濃度到高濃度地添加標(biāo)準(zhǔn)品，降低影響標(biāo)準(zhǔn)品曲線質(zhì)量的風(fēng)險(xiǎn)。
9) 將微孔板置于放有干燥劑的密封袋中，冷藏保存。
8．樣品的準(zhǔn)備
確保樣品的正確保存，一般來說，樣品在2-4 只能保存1-2 天，如果要保存更長(zhǎng)時(shí)間，就要保
存在-20冷凍保存，在用之前需要將冷凍的樣品在室溫下或冰箱內(nèi)解凍。
1×樣品提取液
按 1：9 的比例配制樣品提取濃縮液和雙蒸餾水。
1）飼料（用于檢測(cè)添加到飼料中的魚粉、蝦粉或動(dòng)物組織的 SEM）
（1） 取0.5g 勻質(zhì)樣品，加入 0.5mL1×樣品提取液，3.5mL 蒸餾水，0.5mL 1M HCl和 20 µL
50 mM 2-硝基苯甲醛，渦旋振蕩 1min；
（2） 50°C 恒溫培養(yǎng) 3 小時(shí)，在培養(yǎng)期間，每 1h振蕩 5 秒；
（3） 加入 5mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1 M NaOH，6 mL 乙酸乙酯，zui大轉(zhuǎn)速渦旋震蕩 1min；
（4） 室溫下4000g 離心 10 分鐘；
（5） 取3mL 乙酸乙酯上清液（含 0.25g 初始樣品）到另一試管（避免觸及下層水相！如果
移取液中含有水相，再次4000g 離心5 分鐘，取上層有機(jī)相） ，在 60-70 °C 減壓蒸餾
或 60-70°C 氮?dú)獯蹈桑?br />（6） 用 1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品；
（7） 加入 1mL1×樣品提取液，zui大轉(zhuǎn)速渦旋振蕩 2 分鐘；
（8） 室溫下 4000g 離心 10 分鐘；
（9） 每孔取 100 µL 下清液，進(jìn)行樣品測(cè)試。
稀釋倍數(shù)：4.0
2）魚/蝦/肉（牛肉/雞肉/豬肉） ：可用于五合一前處理方法
（1） 稱取 1g 勻漿樣品加入0.5mL1×樣品提取液， 3.5mL 蒸餾水， 0.5mL 1M HCl和 20µL50 mM
2-硝基苯甲醛，渦旋震蕩 30 秒；
（2） 50°C 恒溫培養(yǎng) 3h，培養(yǎng)期間，每 1h 振蕩 5 秒；（說明書后的**標(biāo)記方法可供選擇）
（3） 加入 5mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1 M NaOH， 6 mL 乙酸乙酯，渦旋震蕩振蕩 30s；
（4） 室溫下（20-25℃）4000g 離心 10 分鐘；
（5） 取 3mL 上清液(包含了 0.5g的原始樣品)到另一試管（避免觸及下層水相！如果移取液
中含有水相，再次4000g 離心5 分鐘，取上層有機(jī)相） ，如果出現(xiàn)乳化現(xiàn)象，上清液不
足 3mL，請(qǐng) 85℃水浴 3 分鐘。在 60 -70°C 減壓蒸餾或 60-70°C 氮?dú)獯蹈桑?br />（6） 用 1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品；（注：肝臟組織富含脂肪、色素等，
為防止乳化現(xiàn)象，建議選用 4mL 正己烷溶解，渦旋震蕩 30 秒后，再進(jìn)行下一步操作）
（7） 加入 1mL1×樣品提取液，劇烈振蕩 1 分鐘；
（8） 室溫下 4000g 離心 10 分鐘；
（9） 每孔取 100 µL 下清液，進(jìn)行樣品測(cè)試。
注意：為了避免過高的背景值，建議用空白樣品做平行，從取 3ml乙酸乙酯上清旋轉(zhuǎn)
蒸發(fā)開始。
稀釋倍數(shù)：2.0
3）雞蛋
（1） 稱取 1g 雞蛋樣品加入0.5mL1×樣品提取液，3.5mL 蒸餾水，0.5mL 1M HCL 和 20µL 50
mM 2-硝基苯甲醛，劇烈振蕩 30秒；
（2） 50°C 恒溫培養(yǎng)3 小時(shí)，在培養(yǎng)期間，每 1h 振蕩5 秒；（說明書后的**標(biāo)記方法可供
選擇）
（3） 加入 5mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1 M NaOH， 6 mL 乙酸乙酯，渦旋震蕩振蕩 30s；
（4） 室溫下 4000g 離心 10 分鐘；
（5） 取 3mL 上清液(包含了 0.5g 的原始樣品) 到另一試管（避免觸及下層水相！如果移取第 3頁 共4頁
液中含有水相， 再次4000g離心5分鐘， 取上層有機(jī)相） ， 在60-70℃減壓蒸餾或60-70℃
氮?dú)獯蹈桑?br />（6） 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品；
（7） 加入 1mL1×樣品抽提工作液體，劇烈振蕩 2 分鐘；
（8） 室溫下4000g 離心 10 分鐘；
（9） 每孔取100µL 下清液，進(jìn)行樣品測(cè)試。
稀釋倍數(shù)：2.0
REAGEN™酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒注意：為了避免過高的背景值，建議用空白樣品做平行，從取3ml 乙酸乙酯上清旋轉(zhuǎn)
蒸發(fā)開始。
4）蜂蜜
（1） 稱取1g 蜂蜜加入0.5mL1×樣品提取液，3.5mL 雙蒸水，0.5mL 1M HCL和 20µL 50 mM 2-
硝基苯甲醛，劇烈振蕩 1 分鐘；
（2） 50°C 恒溫培養(yǎng) 3 小時(shí)；（說明書后的**標(biāo)記方法可供選擇）
（3） 加入 5mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1 M NaOH ， 6 mL 乙酸乙酯，zui大轉(zhuǎn)速振蕩 1min；
（4） 室溫下4000g 離心 10 分鐘；
（5） 取3mL 上清液(包含了 0.5g 的原始樣品) 到另一試管（避免觸及下層水相！如果移取
液中含有水相，再次 4000g 離心 5 分鐘，取上層有機(jī)相） ，在 60 -70°C 減壓蒸餾或
60-70°C 氮?dú)獯蹈桑?br />（6） 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品；
（7） 加入 1mL1×樣品提取液，劇烈振蕩 2 分鐘；
（8） 室溫下4000g 離心 10 分鐘；
（9） 每孔取100 µL 下清液，進(jìn)行樣品測(cè)試。
稀釋倍數(shù)：2.0
5）牛奶
（1） 對(duì)于含脂牛奶，取待測(cè)牛奶樣品 3ml 室溫4000g，5min。除去上層脂肪層。 （對(duì)于脫脂
奶粉，次步略）
（2） 取1ml 樣品，加入 0.5mL1×樣品提取液，3.5mL 雙蒸水，0.5mL 1M HCL 和 40µL 50 mM
2-硝基苯甲醛，劇烈振蕩1 分鐘；
（3） 50°C 恒溫培養(yǎng) 3 小時(shí)；（說明書后的**標(biāo)記方法可供選擇）
（4） 加入5mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1 M NaOH，6 mL 乙酸乙酯，zui大轉(zhuǎn)速振蕩 1min；室
溫下 4000g 離心 10 分鐘；
（5） 取 3mL 上清液(包含了 0.5g 的原始樣品) 到另一試管（避免觸及下層水相！如果移取
液中含有水相，再次 4000g 離心 5 分鐘，取上層有機(jī)相） ，在 60 -70°C 減壓蒸餾或
60-70°C 氮?dú)獯蹈桑?br />（6） 用 1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品；
（7） 加入 1mL1×樣品提取液，劇烈振蕩 2 分鐘；
（8） 室溫下 4000g 離心 10 分鐘；
（9） 每孔取 100 µL 下清液，進(jìn)行樣品測(cè)試。
稀釋倍數(shù)：2.0
6）血清
（1） 稱取 1g 血清加入0.5mL1×樣品提取液，3.5mL 雙蒸水，0.5mL 1M HCL和 20µL 50 mM
2-硝基苯甲醛，劇烈振蕩 1 分鐘；
（2） 50°C 恒溫培養(yǎng) 3 小時(shí)；（說明書后的**標(biāo)記方法可供選擇）
（3） 加入 5mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1 M NaOH ， 6 mL 乙酸乙酯，zui大轉(zhuǎn)速振蕩 1min；
（4） 室溫下 4000g 離心 10 分鐘；
（5） 取 3mL 上清液(包含了 0.5g的原始樣品) 到另一試管（避免觸及下層水相！如果移
取液中含有水相，再次 4000g 離心 5 分鐘，取上層有機(jī)相） ，在 60 -70°C 減壓蒸餾
或60-70°C 氮?dú)獯蹈桑?br />（6） 用 1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品；
（7） 加入 1mL1×樣品提取液，劇烈
（8） 振蕩 2 分鐘；
（9） 室溫下 4000g 離心 10 分鐘；
（10） 每孔取 100 µL 下清液，進(jìn)行樣品測(cè)試。
稀釋倍數(shù)：2.0
7）尿樣
（1） 取 3ml 尿樣，4000g 離心 5min。
（2） 離心后稱取 1ml，加入0.5mL1×樣品提取液，3.5mL 雙蒸水，0.5mL 1M HCL 和 40µL 50
mM 2-硝基苯甲醛，劇烈振蕩 1 分鐘；
（3） 50°C 恒溫培養(yǎng) 3 小時(shí)；（說明書后的**標(biāo)記方法可供選擇）
（4） 加入 5mL 0.1 M K2HPO4，0.4 mL 1 M NaOH ， 6 mL 乙酸乙酯，zui大轉(zhuǎn)速振蕩 1min；第 4頁 共4頁
（5） 室溫下4000g 離心 10 分鐘；
（6） 取3mL 上清液(包含了 0.5g 的原始樣品) 到另一試管（避免觸及下層水相！如果移取
液中含有水相，再次 4000g 離心 5 分鐘，取上層有機(jī)相） ，在 60 -70°C 減壓蒸餾或
60-70°C 氮?dú)獯蹈桑?br />（7） 用1 mL 正己烷(或者正庚烷)溶解干燥好的樣品；
（8） 加入 1mL1×樣品提取液，劇烈振蕩 2 分鐘；
（9） 室溫下4000g 離心 10 分鐘；
（10） 每孔取100 µL 下清液，進(jìn)行樣品測(cè)試。
稀釋倍數(shù)：2.0
10．檢測(cè)步驟
試劑的準(zhǔn)備
注意：試劑在使用之前要在室溫下解凍 1-2 小時(shí)，確定在使用前閱讀過注意事項(xiàng)。準(zhǔn)備適量的
檢測(cè)用試劑，所有的試劑搖勻后使用。準(zhǔn)備足夠所有小管所需的用量，不能將試劑倒回原來的
瓶子中，處理試劑時(shí)建議用廢棄的瓶子以降低污染的風(fēng)險(xiǎn)。
1x 洗液的制備
1 體積的 20x洗液同 19 體積的蒸餾水混合
檢測(cè)
\以下為計(jì)算份量的表格，用戶可根據(jù)自己的需要來確定需要配置多少試劑。
試劑 每個(gè)反應(yīng)需要的體積 24 次反應(yīng)的體積
SEM-HRP 50 ?L 1.2mL
1×洗液 1mL 24 mL
終止液 100 ?L 2.4 mL
底物 100 ?L 2.4 mL
底物 100 ?L 2.4 mL
（1） 加入 100?L 的標(biāo)準(zhǔn)品于所設(shè)定的孔中；
（2） 加入 100?L 的樣品于所設(shè)定的孔中
（3） 在每孔中加入 50?L 1×SEM-HRP，輕敲微孔板邊緣混勻 1 分鐘；
（4） 室溫（22.5±2.5）°C 避光孵育 30 分鐘；
（5） 洗板 3 次，每次應(yīng)該加入 250?L 1×洗液，zui后一次使板盡量甩干并在吸水紙上吸干；
（6） 每孔加入 100?L 的TMB 底物；
（7） 在室溫（22.5±2.5）°C 避光孵育 20 分鐘后，每孔加入 100?L 的終止液終止反應(yīng);
（8） 在 450nm 或 450/650nm 下讀 OD 值 (讀數(shù)前，用吸水紙將板底部的指痕和水分擦去，避
免影響讀數(shù))。
10．結(jié)果計(jì)算
（1） 分別計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)、質(zhì)控和樣品的平均吸光度值和相對(duì)吸光度值。
相對(duì)吸光度值 (%) = (標(biāo)準(zhǔn)或樣品吸光度值/零標(biāo)準(zhǔn)吸光度值) ? 100
（2） 以相對(duì)吸光度值為縱坐標(biāo)，標(biāo)準(zhǔn)濃度為橫坐標(biāo)建立標(biāo)準(zhǔn)曲線。
（3） 從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀取質(zhì)控和樣品的濃度值。
（4） 樣品檢測(cè)下限計(jì)算方法如下：
樣品檢測(cè)下限 = (0.025ng/g) ? (稀釋倍數(shù))
樣品定量下限 = (0.1ng/g) ? (稀釋倍數(shù))
例如，肉類樣品的稀釋倍數(shù)是 2.0,那么肉類樣品的檢測(cè)下限是 0.05ppb,定量檢測(cè)下限是
0.2ppb。
以下曲線圖是酶聯(lián)免疫反應(yīng)測(cè)試盒典型標(biāo)準(zhǔn)曲線