上海潤裕生物科技有限公司 作者
植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)ELISA試劑盒說明書
資料類型 | pdf文件 | 資料大小 | 589081 |
下載次數(shù) | 56 | 資料圖片 | 【點擊查看】 |
上 傳 人 | 上海潤裕生物科技有限公司 | 需要積分 | 0 |
關(guān) 鍵 詞 | 植物錳超氧化物歧化酶試劑盒,植物錳超氧化物歧化酶檢測試劑盒,植物Mn-SOD試劑盒,植物Mn-SOD |
- 【資料簡介】
植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)ELISA試劑盒說明書
本試劑盒僅供研究使用。
檢測范圍: 96T
0.6pg/ml - 25pg/ml
使用目的:
本試劑盒用于測定植物組織、細胞及相關(guān)液體樣本中錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)含
量。
實驗原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中植錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)水平。用純化
的植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔
中依次加入錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD),再與 HRP 標記的錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)
抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物,經(jīng)過*洗滌后加底物 TMB 顯色。TMB 在
HRP 酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的
錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)呈正相關(guān)。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD 值),
通過標準曲線計算樣品中植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)濃度。
植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)ELISA試劑盒組成
1 30 倍濃縮洗滌液 20ml×1 瓶 7 終止液 6ml×1 瓶
2 酶標試劑 6ml×1 瓶 8 標準品(48pg/ml) 0.5ml×1 瓶
3 酶標包被板 12 孔×8 條 9 標準品稀釋液 1.5ml×1 瓶
4 樣品稀釋液 6ml×1 瓶 10 說明書 1 份
5 顯色劑 A 液 6ml×1 瓶 11 封板膜 2 張
6 顯色劑 B 液 6ml×1/瓶 12 密封袋 1 個
標本要求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關(guān)文獻進行,提取后應(yīng)盡快進行實驗。若不能
馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測含 NaN3 的樣品,因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)ELISA試劑盒操作步驟
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀
釋。
24pg/ml 5 號標準品 150μl 的原倍標準品加入 150μl 標準品稀釋液
12pg/ml 4 號標準品 150μl 的 5 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
6pg/ml 3 號標準品 150μl 的 4 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
3pg/ml 2 號標準品 150μl 的 3 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
1.5pg/ml 1 號標準品 150μl 的 2 號標準品加入 150μl 標準品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、
待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,
然后再加待測樣品 10μl(樣品zui終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此
重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止
液后 15 分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié):
計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD 值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據(jù)樣品的
OD 值由標準曲線查出相應(yīng)的濃度;再乘以稀釋倍數(shù);或用標準物的濃度與 OD 值計算出標
準曲線的直線回歸方程式,將樣品的 OD 值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數(shù),
即為樣品的實際濃度。
植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)ELISA試劑盒注意事項
1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未
用完,板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結(jié)果。
3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器,并經(jīng)常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在 5 分鐘內(nèi),如標本數(shù)量多,*使用排槍加樣。
4.請每次測定的同時做標準曲線,做復(fù)孔。如標本中待測物質(zhì)含量過高(樣本 OD 值
大于標準品孔*孔的 OD 值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)(n 倍)后再測定,計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照植物錳超氧化物歧化酶(Mn-SOD)ELISA試劑盒說明書的操作進行,試驗結(jié)果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1.試劑盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 個月
- 凡本網(wǎng)注明"來源:環(huán)保在線"的所有作品,版權(quán)均屬于環(huán)保在線,轉(zhuǎn)載請必須注明環(huán)保在線,http://www.yixinui.com。違反者本網(wǎng)將追究相關(guān)法律責任。
- 企業(yè)發(fā)布的公司新聞、技術(shù)文章、資料下載等內(nèi)容,如涉及侵權(quán)、違規(guī)遭投訴的,一律由發(fā)布企業(yè)自行承擔責任,本網(wǎng)有權(quán)刪除內(nèi)容并追溯責任。
- 本網(wǎng)轉(zhuǎn)載并注明自其它來源的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或證實其內(nèi)容的真實性,不承擔此類作品侵權(quán)行為的直接責任及連帶責任。其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉(zhuǎn)載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品來源,并自負版權(quán)等法律責任。
- 如涉及作品內(nèi)容、版權(quán)等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關(guān)權(quán)利。