乙酰*對照品：本品為白色針狀結晶性粉末，無臭，味苦。本品在氯仿或丙酮中易溶；在乙醇中溶解；在水中不溶。 熔點（中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ C）應為107～111℃。取本品精密稱定，加乙醇制成每1ml中含25mg的溶液，依法測定（中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ E），比旋度應為－25°至－28°。

乙酰*對照品
乙酰*拼音名：Yixiantianmasu
英文名：Acetagastrodin
書頁號：D16-201
標準編號：WS1-XG-018-2001， C21H26O11 454.42 本品為4-羥甲基苯-2ˊ，3ˊ，4ˊ，6ˊ-四-ο-乙酰-β-D-吡喃葡萄糖苷。按干燥品計算含C21H26O11應為98.0%～102.0%。
類別：中樞神經系統(tǒng)用藥。
貯藏：密閉，置室溫干燥處保存。
有效期：3年
制劑：乙酰*片

乙酰*對照品

2鑒別編輯

(1)取本品約0.1g，加硫酸2ml溶解后，溶液即呈紫紅色。
(2)取本品約0.1g，加*4ml，加熱煮沸約5分鐘，放冷至室溫，濾過，用10%的氫氧化鈉液調節(jié)pH值至中性或堿性，加堿性酒石酸銅試液2ml，加熱即產生氧化亞銅的紅色沉淀。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜*(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ C)。

3檢查編輯

酸度 取本品1g，加水100ml，充分振搖后，濾過，取濾液適量依法測定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅵ H)，pH值應為5.0～7.0。
有關物質 取本品，加氯仿制成每1ml中含10mg的溶液作為供試品溶液；精密量取適量，加氯仿稀釋制成每1ml中含0.1mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅴ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-石油醚(30～60℃)(6:4)為展開劑，展開后，取出，晾干，噴以30%的磷鉬酸乙醇溶液，于105℃烘烤約5分鐘。供試品溶液如顯雜質斑點，其顏色與對照溶液所顯的主斑點相比較，不得更深。
氯化物 取酸度檢查項下的濾液25ml，依法檢查(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ A)，如發(fā)生渾濁。與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較。不得更濃(0.01%)。
干燥失重 取本品在80℃干燥至恒重，減失重量不得過4.0%(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ L)。 熾灼殘渣 取本品1.0g，依法測定(中國藥典2000年版二部附錄Ⅷ N)不得過0.2%。
含量測定取本品，精密稱定，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液作為供試品溶液；另精密稱取經80℃干燥3小時的適量，加乙醇制成每1ml中含20μg的溶液作為對照品溶液，取上述兩種溶液照分光光度法(中國藥典2000年版二部附錄Ⅳ A)試驗，在220nm波長處分別測定吸收度，計算，即得。