在elisa實驗中，移液結果會很容易受到使用技法的影響。為了獲得結果，需要采用良好的移液技法。本系列教育電子快訊將向您介紹關于獲得性能的技巧和竅門。

技巧 1：一致性
在按壓與釋放定位銷時，需要保持一致的節(jié)奏、速度和技法。
吸液速度過快會導致套柄與活塞噴濺、產生氣霧以及受到污染，甚至導致樣品量損耗。
一致性可使準確度提高達 5%。

技巧 2：正確填充吸頭
當某一吸頭的建議（標稱）范圍為zui大吸頭容量（標稱容量）的 10% 至 100% 時，可在 35% 至 100% 這一較小以及優(yōu)化的范圍內實現zui高度。
在如此小的范圍內移液會減少對操作人員技法的要求，并可將結果準確度提高約 1%。
當達到標稱容量的 50% 時可提供結果。

技巧 3：吸液時保持垂直入水角
使入水角盡可能地接近垂直位置 – 否則垂直液柱較小，這樣將會吸入過多樣品。
（分液時，吸頭應當與容器壁保持較小角度，從而確保良好的排液效果。關于分液的更多技巧將在下一期電子快訊中提供）
使用垂直位置（尤其是使用微量移液器時），可使準確度提高達 2%。

技巧 4：一致性千分尺設置
始終從同一方向設置您的千分尺。
從高至低進行：
在將容量設置從高容量減少降至低容量時，只需將表盤下調至所需容量設置。
提高容量設置時，轉動選擇輪使其略微超過所需容量，然后緩慢回調至正確設置。這可避免機械回沖。
正確設置容量可使準確度提高達 0.5%。

技巧 5：吸頭入水深度
正確的吸頭入水深度對于微量移液器尤為重要。如果吸頭入水過深，則隨著壓力的加大，吸液量將會增多。保留在吸頭表面的液體會影響結果。如果吸頭未入水過深，則會造成空氣進入，從而產生氣泡以及導致容量不準確。正確的入水深度可使準確度提高達 5%。

技巧 6：分液技法
對于大多數應用而言，建議在分液時將吸頭的末端貼靠容器壁。這可減少或者消除分液后殘留在吸頭上的樣品。沿側壁向上滑動吸頭末端將移液器拆下，從而去除吸頭孔處的任何殘留液滴。此技法可使結果準確度提高達 1%。

另一種技法是直接分液到液體表面。使用諸如 RAININ FinePoint 吸頭之類的薄壁吸頭十分重要，這是因為這些吸頭允許充分排液。

如果直接分液至液體中，則建議進行反向模式移液，從而防止分液后吸液。

技巧 7：預清洗
移液前至少預清洗兩遍，從而補償位于吸頭內部的液體。這還有助于中和毛細管效果以及使移液器內部的空氣溫度等于樣品溫度。
使用正在分液的相同液體進行預清洗。
使用吸頭吸液，然后將其重新分液至儲罐或者廢液箱
預清洗可為所有等分溶液提供相同的接觸表面
當與水液一同使用時，兩次預先沖洗可使準確度提高達 0.2%

技巧 8：預清洗異常處理
盡管預清洗在大多數情況下可提高準確性，但是當對非常溫和或者冰冷的溶液進行移液時，它會對結果產生不利影響。

不建議進行預清洗的例外情況為：
- 對非常冰冷的溶液（如：冰浴）進行移液
- 對 37°C 或以上的溫和溶液進行移液

對溫和或者冰冷溶液進行預清洗有可能造成高達 5% 的錯誤率。

技巧 9：恒定室溫
在恒定室溫條件下移液。移液的理想室溫為 +- 21.5°C，此溫度同樣適用于校準。防止溫度大幅度或者突然變化，這是因為移液器中的空氣無法足夠快速地適應，以及樣品量可能會受到影響。在恒溫條件下移液可使準確度提高達 5%。

技巧 10：始終垂直存放移液器
不要將移液器平放在抽屜內或者工作臺上。這有可能損壞套柄末端，從而造成泄漏。此外，殘留液體還會流入套柄中，從而污染移液器。正確儲存移液器可防止不可估量的錯誤以及保護儀器。

技巧 11：吸頭入水時間
在將樣品吸入吸頭時，在樣品中的入水時間是良好移液技法中的關鍵因素。在平穩(wěn)松開定位銷按鈕之后，必須進行短暫暫停，然后再從樣品中取出，以確保將全量樣品吸入吸頭中。如果量以及對于粘性物質而言，必須在等候較長時間后再取出，因為移液器中的氣室需要一秒鐘的時間才能實現均衡。

技巧 12：吸液速率
移液器的吸液速率不盡相同，因此會對結果的精度與準確度產生影響。用戶應使用以一種平穩(wěn)并且受控的方式釋放移液器定位銷按鈕。釋放過快的定位銷可能出現的zui常見后果是：氣霧會進入移液器套柄中，從而損壞移液器的內部部件。當出現向上噴濺液體的情況時，這種現象更為明顯。如果液體具有腐蝕性，則有可能損壞移液器的套柄并且會造成樣品交叉污染。

技巧 13：反向移液模式
對于科研人員而言，使用移液器對粘性與密致液體進行吸液與分液一直是一道難題。對策是使用反向移液模式。進行樣品吸液時，將定位銷下按至“排液”。將所選液量和多余液體吸入吸液器吸頭中。然后在分液時，將定位銷只按至零位。通過此方法，在分液時液體會保持在吸頭內。對于生物、粘性或起泡液體而言，反向移液可改進結果。