1  ELISA技術(shù)的發(fā)展趨勢

    酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）在醫(yī)院實驗室中應(yīng)用之廣泛是其它試驗*的。它是一項基本的，常規(guī)的，也是一項成熟的檢測技術(shù)。90年代以來，隨意免疫熒光法，化學發(fā)光法，電化學發(fā)光法的等應(yīng)用，特別是以PCR（聚合酶鏈反應(yīng)）技術(shù)為代表的分子生物學水平技術(shù)的應(yīng)用，人們紛紛預(yù)測；ELISA技術(shù)將被更高，更靈敏的試驗方法所取代。但是由于免疫標志物（抗原/抗體）具有無法替代的臨床意義，以及ELISA技術(shù)具有操作簡便，技術(shù)可靠，試劑方便易得等優(yōu)點，特別是90年代以來ELISA技術(shù)的靈敏度和特異性都得到了顯著的提高與完善。ELISA試劑盒由此，ELISA技術(shù)得到了人們的認可，成為傳染病學（肝炎，HIV，TORCH等），腫瘤標志物以及內(nèi)分泌等各種臨床免疫指標檢測的不可替代的主導(dǎo)技術(shù)。

2  ELISA全過程自動化的意義

    隨著實驗室從化驗 檢驗 醫(yī)學檢驗 檢驗醫(yī)學的發(fā)展，酶免檢驗已成為醫(yī)學領(lǐng)域中一門重要的學科，參與臨床診斷，治療及療效判斷等工作。ELISA試劑盒*，ELISA過程具有反應(yīng)時間長而要求嚴格，步驟多而復(fù)雜。因此，就一項具體的酶免試驗而言其試驗過程與完成時間是不可改變和縮短的。但對于多項目的批量標本處理時，總體的試驗時間將大大縮短。據(jù)報道（美國臨床病理學院的調(diào)查報告），實驗室誤差產(chǎn)生原因79%的因素是因為實驗過程中標本處理不當以及人的為的因素而造成的。所以酶免試驗全過程的意義不僅僅在于降低了實驗者的勞動強度使人們從“機械"的實驗中解放出來，而且根據(jù)已發(fā)表的文獻研究報告：全自動酶免分析系統(tǒng)可以普遍地，顯著地提高酶免實驗的特異性及試劑的靈敏度，降低了人為因素造成的誤差。為了提高實驗室檢驗質(zhì)量，更好的為病人服務(wù)，承擔更多的檢驗項目更復(fù)雜的標本來源與實時工作模式，酶免實驗室的自動化與標準化已成為全面實驗室自動化發(fā)展的需求，同時也給實驗室?guī)砹诵碌膬?yōu)勢和利益。ELISA試劑盒