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南京信帆生物技術(shù)有限公司專業(yè)供應(yīng)elisa（酶聯(lián)免疫）檢測(cè)試劑盒，我們不僅僅是銷售elisa試劑盒，更提供專業(yè)的實(shí)驗(yàn)技術(shù)咨詢指導(dǎo)，讓實(shí)驗(yàn)更簡(jiǎn)單。凡購(gòu)買豚鼠肝脂酶（LIPC）elisa檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品，均可享受我司的專業(yè)的售前、售中、售后的專業(yè)技術(shù)服務(wù)。本產(chǎn)品僅供科研，不得用于臨床，醫(yī)療，食用等

詳情介紹

豚鼠肝脂酶 (LIPC)elisa檢測(cè)試劑盒是一種檢測(cè)樣本中LIPC的酶聯(lián)免疫試劑盒，此試劑盒操作簡(jiǎn)便，性價(jià)比高，診斷靈敏，可直接定量且方便地檢測(cè)樣本含量，適合于多類型科研樣本的檢測(cè)和統(tǒng)計(jì)。

南京信帆生物是一家以生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)為核心，集研究開發(fā)，生物試劑及銷售為一體的企業(yè)。公司位于在南京江寧高新開發(fā)區(qū)，自備辦公與研發(fā)生物試劑場(chǎng)地幾千平方米，并建成具有水準(zhǔn)的以蛋白質(zhì)組學(xué)為主要研究領(lǐng)域的生物技術(shù)實(shí)驗(yàn)室。

試劑盒名稱：	豚鼠肝脂酶 (LIPC)ELISA試劑盒
英文名稱：	Guinea pig LIPC (Lipase, Hepatic) ELISA Kit
規(guī)格：	96T
保存：	2-8度

這是一種檢測(cè)豚鼠肝脂酶酶聯(lián)免疫試劑盒，此酶聯(lián)免疫試劑盒的方法操作簡(jiǎn)便，費(fèi)用低廉，診斷靈敏，可直接定量且方便地檢測(cè)，適合于多種類型樣本的檢測(cè)。

豚鼠肝脂酶 (LIPC)elisa檢測(cè)試劑盒

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南京信帆生物科技公司憑借的生物技術(shù)和嚴(yán)格的質(zhì)量管理體系，專業(yè)供應(yīng)豚鼠肝脂酶 (LIPC)elisa檢測(cè)試劑盒雄厚的技術(shù)實(shí)力做基礎(chǔ)，專業(yè)團(tuán)隊(duì)做后盾，對(duì)客戶提供的高效率熱情的技術(shù)服務(wù)。
ELISA方法的基本原理是：①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，zui后結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。由于酶的催化頻率很高，故可地地放大反應(yīng)效果，從而使測(cè)定方法達(dá)到很高的敏感度。因此，ELISA檢測(cè)是一項(xiàng)定位、定性和定量(敏感度可達(dá)每毫升ng~pg水平)的綜合技術(shù)。常用的酶是辣根過(guò)氧化物酶(HRP)和堿性酶(AKP)。


ELISA樣本準(zhǔn)備及要求： 1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。 2. 血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。 3. 尿液：用無(wú)菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。
4. 細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無(wú)菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右。通過(guò)反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。 5. 組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。 6. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融. 7. 不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性。

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