Percoll細(xì)胞分離液

商品屬性：

商品介紹：

Percoll是一種適用性廣且操作靈活簡單的低密度梯度分離液，可用來分離細(xì)胞，亞細(xì)胞顆粒，細(xì)菌，病毒，甚至實現(xiàn)受損細(xì)胞及其碎片與完整活細(xì)胞的分離。Percoll主要由表面包被單層乙烯烷酮（PVP）的硅膠顆粒組成，直徑15-30 nm，游離PVP的含量僅占1-2%。由于顆粒大小的異質(zhì)化，離心過程以不同的速率沉淀，自發(fā)產(chǎn)生一個勻質(zhì)化且等滲的梯度，密度在1.0-1.3 g/ml之間。大部分沉淀系數(shù)＞60S的生物顆粒都可以用Percoll實現(xiàn)分離。

本品是無菌的溶液，呈無色至淺黃色，具有以下幾大特點(diǎn)，

1）Percoll形成的梯度密度范圍在1.0-1.3 g/ml之間，整個梯度體系都是等滲的；

2）無細(xì)胞毒性，化學(xué)惰性，不會粘附到細(xì)胞膜上；

3）可調(diào)節(jié)至生理離子強(qiáng)度和pH；

4）溫和條件分離細(xì)胞，亞細(xì)胞顆粒和較大病毒（低至~70S），可保持其活力和形態(tài)完整性；

5）只需角轉(zhuǎn)頭中速離心即可實現(xiàn)預(yù)成梯度或者自發(fā)形成梯度分離；

6）Percoll粘度低（10±5 cP at 20℃），能夠快速形成梯度和顆粒分離；采用預(yù)制梯度分離低速離心力（200-1000×g）僅需數(shù)分至數(shù)十分鐘即可達(dá)到滿意的分離結(jié)果；

7）Percoll穩(wěn)定性高，未開封的產(chǎn)品室溫保存5年有效；開封的產(chǎn)品室溫?zé)o菌保存至少2年有效；

8）Percoll（未稀釋）可重新高壓滅菌，120℃，30min；

儲存條件：4-30℃，有效期5年

步驟和注意事項：?

準(zhǔn)備實驗環(huán)境：?確保實驗區(qū)域清潔，?使用酒精清潔計數(shù)板和蓋玻片，?然后用吸水紙輕輕擦干。?

細(xì)胞培養(yǎng)：?

準(zhǔn)備試管或培養(yǎng)皿、?細(xì)胞培養(yǎng)基和待培養(yǎng)的細(xì)胞。?

取出保存于低溫下的細(xì)胞苗，?并加入培養(yǎng)基中，?搖晃混合均勻。?

用移液管將細(xì)胞培養(yǎng)基和細(xì)胞種植在試管或培養(yǎng)皿中。?

將試管或培養(yǎng)皿放置于恒溫培養(yǎng)箱中，?定期更換培養(yǎng)液。?

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇：?

細(xì)胞系的凍存是將生長較好的傳代細(xì)胞懸浮在加有冷凍保護(hù)劑的溶液中，?以一定的冷凍速率降至零下某一溫度，?并在此溫度下對其長期保存的過程。?

復(fù)蘇則是將凍存的細(xì)胞系恢復(fù)到常溫的過程，?原則是“慢凍快融"，?以較大限度地保存細(xì)胞活力。?

細(xì)胞計數(shù)：?

制備細(xì)胞懸液，?使用消化單層培養(yǎng)細(xì)胞或收集懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，?制成單個細(xì)胞懸液。?

在顯微鏡下，?用10×物鏡觀察計數(shù)板四角大方格中的細(xì)胞數(shù)，?細(xì)胞壓中線時，?只計左側(cè)和上方者，?不計右側(cè)和下方者。?

熒光顯微鏡使用：?

使用熒光染料對細(xì)胞進(jìn)行染色，?并觀察細(xì)胞所發(fā)出的熒光信號，?以研究細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能。?

聚合酶鏈反應(yīng)（?PCR）?：?

準(zhǔn)備PCR反應(yīng)所需的DNA模板、?引物、?聚合酶和核苷酸。?

按照PCR反應(yīng)液配制表制備反應(yīng)液。?

在反應(yīng)器中加入反應(yīng)液，?開始PCR反應(yīng)。?

PCR反應(yīng)的成功與否，?可以通過電泳、?測序等方法進(jìn)一步確認(rèn)。?

轉(zhuǎn)染：?

準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染所需的載體DNA和細(xì)胞。?

制備轉(zhuǎn)染試劑，?將DNA載體溶解于轉(zhuǎn)染試劑中，?與細(xì)胞混合均勻。?

處理轉(zhuǎn)染細(xì)胞，?并進(jìn)行下一步實驗。?

在操作過程中，?應(yīng)注意實驗室安全規(guī)范，?避免隨意丟棄垃圾，?及時登記購買耗材或試劑，?保持實驗環(huán)境的清潔和安全

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：