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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
聚集蛋白聚糖(AGC)elisa試劑盒英文名稱：AGC ELISA Kit磷酸化原癌基因c-Jun抗體規(guī)格：5g

巨噬細胞炎性蛋白相關蛋白1(MRP1)elisa試劑盒英文名稱：MRP1 ELISA Kit磷酸化原癌基因c-Jun抗體規(guī)格：25g

巨噬細胞炎性蛋白3β(MIP3β)elisa試劑盒英文名稱：MIP3β ELISA Kit1號染色體開放閱讀框86抗體規(guī)格：5g

巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP3α)elisa試劑盒英文名稱：MIP3α ELISA Kit8號染色體開放閱讀框59抗體規(guī)格：10MG

巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP1β)elisa試劑盒英文名稱：MIP1β ELISA Kit磷酸化補體成分5受體1抗體規(guī)格：1g

巨噬細胞來源趨化因子(MDC)elisa試劑盒英文名稱：MDC ELISA Kit補體C6抗體規(guī)格：1g

巨噬細胞集落刺激因子(MCSF)elisa試劑盒英文名稱：MCSF ELISA Kit癌胚抗原相關粘附分子7抗體規(guī)格：1g

靜止素Q6硫基氧化酶1(QSOX1)elisa試劑盒英文名稱：QSOX1 ELISA Kit磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體規(guī)格：1g

精胺氧化酶(SMOX)elisa試劑盒英文名稱：SMOX ELISA Kit磷酸化轉錄調節(jié)因子CEBP β抗體規(guī)格：1g

酶(Arg)elisa試劑盒英文名稱：Arg ELISA Kit轉錄調節(jié)因子C/EBPδ抗體規(guī)格：1g

加壓素原(VP)elisa試劑盒英文名稱：VP ELISA Kit轉錄調節(jié)因子C/EBPε抗體規(guī)格：5g

加壓素受體1B(AVPR1B)elisa試劑盒英文名稱：AVPR1B ELISA Kit磷酸化轉錄調節(jié)因子C/EBPε抗體規(guī)格：1ml

/豐富剪接因子4(SRSF4)elisa試劑盒英文名稱：SRSF4 ELISA Kit腦血管內皮粘附分子1抗體規(guī)格：5ml

晶狀體蛋白αB(CRYαB)elisa試劑盒英文名稱：CRYαB ELISA Kit補體C1QL4鏈多肽抗體規(guī)格：1g

金屬硫蛋白1(MT1)elisa試劑盒英文名稱：MT1 ELISA Kit19號染色體開放閱讀框2抗體規(guī)格：5g
皮疽諾卡菌PCR檢測試劑盒MSH同源蛋白1樣蛋白抗體周期素F(CCNF)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Agar

膜相關環(huán)指蛋白6抗體胞苷脫氨酶(CDA)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Trifluridine; Trifluorothymidine

基質金屬蛋白酶18/19羧酸酯酶1(CES1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Cocarboxylase tetrahydrate

富含半蛋白質MIG7抗體軟骨凝集蛋白(CHODL)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Gatifloxacin mesylate

原癌基因/蛋白激酶MOS抗體糖合酶1(CHSY1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Perospirone hydrochloride

單核趨化誘導蛋白1抗體網(wǎng)格蛋白交互子1(CLINT1)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Tirapazamine(SR259075; Win59075; SR4233)

肌球蛋白重鏈抗體皮質穩(wěn)定蛋白(CORT)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Dextrin

基質金屬蛋白酶28抗體羧肽酶M(CPM)檢測試劑盒(酶聯(lián)免疫吸附試驗法) Benzidamine HCl
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。