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實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號：CP100006
產(chǎn)品規(guī)格：50T
產(chǎn)品分類：熒光-PCR法
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應鑒定——PCR反應條件:

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。
抗生鏈霉菌間粘附分子1抗體Human ERp19 ELISA Kit兔子促卵泡素(FSH)免疫試劑盒

燕麥鐮孢CD105抗體Human ESAM(Endothelial cell-selective adhesion molecule) ELISA Kit兔子促甲狀腺素(TSH)免疫試劑盒

木賊鐮孢軸突蛋白5抗體Human ESCO2 ELISA Kit兔子雌二(E2)免疫試劑盒

空氣近藤氏酵母轉(zhuǎn)錄因子COUP1抗體Human ESD ELISA Kit兔子腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)免疫試劑盒

玫瑰黃鏈霉菌表皮生長因子樣蛋白1抗體Human ESF1 ELISA Kit兔子層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒

運動節(jié)桿菌癌胚抗原相關(guān)粘附分子1抗體Human ESPN ELISA Kit兔子不對稱二甲基(ADMA)免疫試劑盒

靈芝19號染色體開放閱讀框75抗體Human ERGIC3 ELISA Kit兔子補體片斷3a(C3a)免疫試劑盒

厭鹽假諾卡氏菌隱花色素蛋白1抗體Human ERH ELISA Kit兔子補體蛋白5(C5)免疫試劑盒

大腸埃希菌隱花色素蛋白2抗體Human ERI1 ELISA Kit兔子補體蛋白4(C4)免疫試劑盒

異常畢赤酵母鈣通道L型α2多肽抗體Human ERLIN2 ELISA Kit兔子表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌松球亞種L型電壓依賴型鈣通道β3(L-type Ca++ CPβ3)抗體Human Erlin-1(ERLIN1) ELISA Kit兔子白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌L型電壓依賴型鈣通道β4抗體Human ERMAP ELISA Kit兔子白三烯B4(LTB4)免疫試劑盒

聚生殼菌電壓依賴性鈣通道CACNA1G+CACNA1H抗體Human ERMP1 ELISA Kit兔子白介素9(IL-9)免疫試劑盒

迪吉氏黃桿菌鈣結(jié)合蛋白1抗體Human ERCC6 ELISA Kit兔子白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

中國臺灣芽孢桿菌神經(jīng)型一氧化氮合成酶結(jié)合蛋白抗體Human ERCC6L ELISA Kit兔子白介素6(IL-6)免疫試劑盒

病研所芽孢桿菌蕈堿型乙酰受體M4抗體Human ERG ELISA Kit兔子白介素4(IL-4)免疫試劑盒
轉(zhuǎn)基因大豆MON87705品系PCR檢測試劑盒: 宋內(nèi)氏志賀氏菌 質(zhì)量規(guī)格：>99%,液態(tài),0.944 g/mL ,25℃蘭尼堿受體2試劑盒華蟾酥基;Cinobufagin

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：純度≥98%蘭尼堿抗體elisa試劑盒槲皮素-3-O-β-D-葡糖糖-7-O-

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格：≥98%,進口原裝賴氨酰氧化酶elisa試劑盒琥珀酸;Butane diacid

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,USP33,BR,可用于培養(yǎng)賴氨酸特異性脫甲基酶5A試劑盒胡薄荷酮;Menthone

伯克霍爾德氏菌Burkholderia│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品醌NADH脫氫酶1試劑盒葫蘆巴堿;Trigonelline

魯錐梗孢Dissoconium│luensis G.Y. Sun X.R.Zhai& Rong Zhang 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR跨膜結(jié)構(gòu)域4亞家族成員11試劑盒紅花八角;Dunnianol

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品空泡素相關(guān)蛋白A試劑盒紅松內(nèi)酯;Pinusolide