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從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：ADIPOR2脂聯(lián)素受體2酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：ADIPOR2 ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-1999E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

微白蛋白/細(xì)小清蛋白抗原Anti-DP-2 Antibody猴復(fù)制蛋白A（RPA-70）elisa定量檢測試劑盒

酪酪肽多肽（1-36）Anti-DPP7 Antibody猴膜聯(lián)蛋白A2（ANXA2 ）elisa定量檢測試劑盒

Rad51抗原Anti-DPYSL2 Antibody豚鼠乙酰肝素蛋白多糖（HSPG）elisa定量檢測試劑盒

Rap1A抗原Anti-DPYSL2 Antibody兔白介素2受體α（IL-2Rα/CD25）elisa定量檢測試劑盒

維甲酸受體-β抗原Anti-DPPA4 Antibody兔鈣腔蛋白（CALU）elisa定量檢測試劑盒

Ras相關(guān)區(qū)域家族1A抗原Anti-DPYSL4 Antibody兔補體成分3a（C3a）elisa定量檢測試劑盒

抵抗素抗原Anti-DPYSL4 Antibody兔堿性鞘磷脂二酯（Alk-Smase）elisa定量檢測試劑盒

G蛋白信號轉(zhuǎn)導(dǎo)調(diào)節(jié)因子2抗原Anti-DQX1 Antibody兔死亡相關(guān)蛋白6（DAP6）elisa定量檢測試劑盒

ADIPOR2脂聯(lián)素受體2酶聯(lián)免疫試劑盒環(huán)己 >99.0%(GC)人鞘氨激1(SPK1)免疫試劑盒化原癌因c-kit抗體phospho-SNAI2(Ser155+Ser158+Ser160+Tyr164+Tyr169)  化鋅指轉(zhuǎn)錄因子Slug抗體

環(huán)己 ≥99.5% (GC)人鞘氨(SPH)免疫試劑盒化原癌因c-kit抗體Phospho-SMC1(Ser957)  化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體

甜蜜素 99%人橋粒芯糖蛋白3抗體(IgG)免疫試劑盒胸腺質(zhì)淋巴生成素受體抗體Phospho-SMC1 (Ser360)  化染色體結(jié)構(gòu)維持蛋白質(zhì)１抗體

乙 95%人橋粒芯糖蛋白2(DSG2)免疫試劑盒化非受體酪氨激c-Abl抗體Phospho-Smad3(Ser425)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

乙 50%溶液人橋粒芯糖蛋白1抗體(IgG)免疫試劑盒化非受體酪氨激c-Abl抗體Phospho-Smad3(Ser423/425)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

溴乙 97%人橋粒糖蛋白2(DSC2)免疫試劑盒蛋白激PKC/CPI-17抗體phospho-Smad3(Ser213)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

二氟 98%人羥賴氨糖苷(HOLG)免疫試劑盒化非受體酪氨激c-Abl抗體Phospho-Smad3(Ser208)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

乙 98%人羥賴氨(Hyl)免疫試劑盒化非受體酪氨激c-Abl抗體phospho-Smad3(Ser204)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD3抗體

二 98%人羥戊二單酰輔A還原(HMG-CoAR)免疫試劑盒胰輔脂抗體Phospho-Smad2(Thr220)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體

二乙 98%人羥戊二單酰輔A(HMG-CoA)免疫試劑盒19號染色體開放閱讀框45抗體Phospho-Smad2(Ser465/467)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體

二乙酯 97%人羥賴正己氨(HLNL)免疫試劑盒過氧化氫誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄蛋白1抗體phospho-Smad2(Ser465)  化Smad2抗體

二氟乙酯 98%人羥脯氨(Hyp)免疫試劑盒核因子NFκB激活蛋白1抗體Phospho-Smad2(Ser245/250/255)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體

二溴乙酯 97%人強啡肽(Dyn)免疫試劑盒第12號染色體開放閱讀框23抗體Phospho-Smad1/5(Ser463/465)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1/5抗體

溴乙酯 97%人潛伏轉(zhuǎn)化生長因子β結(jié)合蛋白2(LTBP2)免疫試劑盒γ-連環(huán)素/連接蛋白γ抗體Phospho-Smad1(Ser206)  化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體

三乙酯 99%人潛伏膜蛋白1(LMP-1)免疫試劑盒10號染色體開放閱讀框4抗體phospho-SLK/FYN (Tyr530)  化酪氨蛋白激Fyn/同步原癌因抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。