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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為95%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
商陸皂苷T英文名稱： Esculin磷酸化肌球蛋白輕鏈抗體規(guī)格：5g

商陸皂苷(標準品)英文名稱： Fraxetin肌肉特異性泛素蛋白連接酶1抗體規(guī)格：1g

商陸皂苷辛英文名稱： 6,7-Dihydroxycoumarin泛素蛋白連接酶抗體規(guī)格：25g

芍藥苷（標準品）英文名稱： 6,7-Dihydroxycoumarin單羧酸轉運蛋白2抗體規(guī)格：5g

芍藥內酯苷(標準品）英文名稱： Solanesol可溶性蘋果酸脫氫酶抗體規(guī)格：1g

蛇床子（標準品）英文名稱： Hesperitin蛋白激酶C亞性D型抗體規(guī)格：1g

蛇床子素（標準品）英文名稱： Qingyangshengenin A磷酸化µ-型阿片受體抗體規(guī)格：5g

蛇膽汁（標準品）英文名稱： Qingyangshengenin B磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體規(guī)格：1g

射干（標準品）英文名稱： 4'-Demethylepipodophyllotoxin基質金屬蛋白酶9抗體規(guī)格：250mg

麝香酮（標準品）英文名稱： Demethoxycurcumin染色體及有絲分裂蛋白MIS12抗體規(guī)格：1g

伸筋草（標準品）英文名稱： Norisoboldine單羧酸轉運蛋白-1抗體規(guī)格：25g

腎茶（標準品）英文名稱： Dehydrodiisoeugenol線粒體核糖體蛋白L11抗體規(guī)格：5g

升麻（興安升麻）（標準品）英文名稱： Corynoxeine促血管平滑肌分化因子抗體規(guī)格：1g

升麻-3-O-β-D-吡喃木糖苷（標準品）英文名稱： Dehydrocostus Lactone跨膜結構域4亞家族成員2抗體規(guī)格：250mg

升麻素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名稱： Genistin磷酸化致癌基因C-Myc抗體規(guī)格：5g
旋毛蟲PCR檢測試劑盒Romas(人淋巴瘤) 5×106cells/瓶×2 WI-38(人二倍體胚肺)

CL-0127JEG-3(人絨毛膜癌)5×106cells/瓶×2

IgG Others Rabbit 兔 IgG-Fc (185 Thr/Ala, Asn 284/Ser) 人裂解液 (陽性對照)

Hepa 1-6小鼠肝癌 Hepa mouse hepatoma cell line 1-6 DMEM+10%FBS

IL6 Protein Mouse 重組小鼠 IL6 / Ierleukin-6 蛋白

小鼠小腸隱窩上皮*培養(yǎng)基 100mL

Phospho-PRAS40 (Thr246)  磷酸化蛋白激酶AKT底物1抗體規(guī)格： 0.1ml

X protein (N-Terminus)  乙肝病毒X蛋白抗體（N端）規(guī)格： 0.2ml

Profilin 1  前纖維蛋白1抗體規(guī)格： 0.2ml

X protein (C-Terminus)  抗乙肝病毒X蛋白抗體（C端）規(guī)格： 0.2ml

Profilin 2  前纖維蛋白2抗體規(guī)格： 0.2ml
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。