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注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。

實(shí)驗(yàn)外包:
1.基因組學(xué)：基因芯片、SNP檢測(cè)、DNA甲基化檢測(cè)、生物信息學(xué)分析
2.轉(zhuǎn)錄組學(xué)：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達(dá)譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學(xué)：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測(cè)：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測(cè)：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測(cè)：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細(xì)胞分選
7.代謝組學(xué)：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細(xì)胞及動(dòng)物模型：原代細(xì)胞、細(xì)胞模型、動(dòng)物模型構(gòu)建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè)，當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí)，可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè)，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.   優(yōu)勢(shì)1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢(shì)2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證，確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽(yáng)性及假陰性報(bào)告結(jié)果。
巴氏醋桿菌GDP甘露糖焦磷酸化酶抗體Human WDR46 ELISA Kit過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒

柱孢犁頭霉G蛋白偶聯(lián)受體171抗體Human WDR18 ELISA Kit還原酶(GR)免疫試劑盒

新城疫病神經(jīng)膜糖蛋白M6bHuman WDR55 ELISA KitS轉(zhuǎn)移酶(GSTs)免疫試劑盒

球孢白僵菌鳥苷酸激酶GMK抗體Human WARS2 ELISA Kit睪酮(T)免疫試劑盒

密褐褶菌半乳糖腦苷脂酶抗體Human WDR16 ELISA Kit分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒

高盧蜜環(huán)菌G蛋白偶聯(lián)受體激酶5抗體Human WBP1 ELISA Kit單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒

韓芝GTP結(jié)合蛋白R(shí)EM1抗體Human WBP11 ELISA Kit促卵泡素(FSH)免疫試劑盒

楚氏喜鹽芽孢桿菌磷酸化糖原合酶激酶-3α抗體Human WASL ELISA Kit雌激素(E)免疫試劑盒

微桿菌生長(zhǎng)分化因子7抗體Human ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA Kit雌二(E2)免疫試劑盒

外外安德倫茨氏菌葡萄糖激酶調(diào)節(jié)蛋白抗體Human WBP2 ELISA Kit層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒

樟疫霉γ谷氨酰半合成酶抗體（γ-GCSc）Human VSTM2L ELISA Kit補(bǔ)體蛋白4(C4)免疫試劑盒

佐貝爾梅奇酵母GCOM1蛋白抗體Human VSX2 ELISA Kit補(bǔ)體蛋白3(C3)免疫試劑盒

異常威克漢姆酵母葡萄糖果糖還原酶2抗體Human VSX1 ELISA Kit白三烯C4(LTC4)免疫試劑盒

大腸埃希菌膠質(zhì)系源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子受體α1樣蛋白抗體Human VSX1 ELISA Kit白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

金龜子假絲酵母GHDC蛋白抗體Human VSX2 ELISA Kit白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒

大腸埃希菌甘油激酶5抗體Human LECT2(Leukocyte cell-derived chemotaxin-2) ELISA Kit白介素15(IL-15)免疫試劑盒
貝類甲肝病毒RNAPCR檢測(cè)試劑盒根瘤菌(紫云英)Mesorhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品利卡靈-B

嗜熱脂肪地芽抱桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品去氫二異

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品,98.5%苷

淡紫擬青霉Paecilomyce│lilacinus 質(zhì)量規(guī)格：0.105mg/ml三葉豆紫檀苷

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：0.100mg/ml乙酰紫堇靈

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質(zhì)量規(guī)格：分析標(biāo)準(zhǔn)品異槲皮苷

強(qiáng)酒海桿菌Marinobacter│vinifirmus 質(zhì)量規(guī)格：1.00mg/ml比枯枯靈

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2%高良姜素

黃須腹菌Rhizopogon│luteolus Fr. 質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=2%奇任
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。