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產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：ITGαM/CD11b整合素αM型酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：ITG αM/CD11b ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號(hào)：CS-2012E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

注意事項(xiàng)：

1.試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。

2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。

7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。

8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移MOF抗體Human NOC4L ELISA Kit聯(lián)苯鹽酸鹽

間質(zhì)蛋白抗體Human NOB1 ELISA Kit反二酸

肌球蛋白輕鏈3抗體Human NOD2(Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein 2) ELISA Kit鉍酸鈉

多藥耐藥蛋白/P-糖蛋白抗體Human HSP90B1(Endoplasmin) ELISA Kit谷脫羧-65抗體流式組化

同源結(jié)構(gòu)蛋白1抗體Human NOC4L ELISA Kit硒

增殖誘導(dǎo)蛋白5/肺癌相關(guān)蛋白10抗體Human NINJ2 (Ninjurin-2) ELISA Kit正十五烷

肌鈀蛋白抗體Human NIPBL ELISA KitDL-甲酯鹽酸鹽

肌管素相關(guān)蛋白2抗體Human HP(Haptoglobin) ELISA KitN-乙酰-L-

ITGαM/CD11b整合素αM型酶聯(lián)免疫試劑盒4-氧酮 98%人鐵-過氧化物岐化(Fe-SOD)免疫試劑盒化半胱氨蛋白9抗體POC5  中心粒蛋白抗體

酮 98%人鐵調(diào)素25(Hepc25)免疫試劑盒化半胱氨蛋白9抗體PNPT1  多核苷化蛋白抗體

酮 99%人鐵調(diào)素(Hepc)免疫試劑盒化β 連環(huán)素蛋白抗體PNPO  吡哆氧化抗體

L-氨乙酯鹽鹽 98%人鐵蛋白重鏈(FTH)免疫試劑盒化β 連環(huán)素蛋白抗體PNPLA6/NTE  含patatin樣脂6抗體

2-羥喹喔啉 99%人鐵蛋白(FE)免疫試劑盒化β 連環(huán)素蛋白抗體PNPLA1  含patatin樣脂1抗體

牛磺脫氧膽 98%人天青殺素/肝素結(jié)合蛋白(AZU/HBP)免疫試劑盒化β 連環(huán)素蛋白抗體PNMT  乙轉(zhuǎn)移抗體

4-叔丁芐 99%人天門冬氨酰-tRNA合成(DARS)免疫試劑盒造血干抗原CD133抗體PNK1/PNKP  多聚合苷激3化抗體

2-氨叔丁酯 97%人天門冬氨氨轉(zhuǎn)移(AST)免疫試劑盒1號(hào)染色體開放閱讀框138抗體PNAT/NAT2  N-乙酰轉(zhuǎn)移2抗體

對(duì)叔丁芐硫 97%人糖脂抗體(glycolipid)免疫試劑盒6號(hào)染色體開放閱讀框50抗體PMVK  羥戊激抗體

4'-叔丁-4-丁酰 98%人糖盞蛋白免疫試劑盒1號(hào)染色體開放閱讀框151抗體PMS2  腫瘤錯(cuò)配修復(fù)因PMS2抗體

L-酪氨乙酯鹽鹽 98%人糖原化同工MM(GP-MM)免疫試劑盒腫瘤壞死因子受體超家族成員9抗體PMS1  腫瘤錯(cuò)配修復(fù)因PMS1抗體

乙酰 AR,99.0%人糖原化同工II(GP-II)免疫試劑盒復(fù)合前列腺特異性抗原單克隆抗體PMS1  腫瘤錯(cuò)配修復(fù)因PMS1抗體

5-芐硫四氮唑 98.5%人糖原化同工BB(GP-BB)免疫試劑盒組織蛋白z抗體PMS/FOLH1/PMSA  前列腺特異膜抗原抗體

L-素 98%（劇品）人糖原化(GP)免疫試劑盒2號(hào)染色體開放閱讀框84抗體PMPCB  線粒體導(dǎo)肽水解β抗體

稱量紙 190mm*250mm，500張/包人糖原合成激3(GSK-3)免疫試劑盒化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激2α抗體PMP22  外周髓鞘蛋白-22抗體

操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。