上海莼試生物技術(shù)有限公司
主營產(chǎn)品: ELISA試劑盒,ELISA試劑盒價格,ELISA試劑盒報(bào)價 |
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參考價 | 面議 |
- 型號 50T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2021-07-12 15:48:58瀏覽次數(shù):207
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:禽呼腸孤病毒(ARV)PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號:CP99734
產(chǎn)品規(guī)格:50T
產(chǎn)品分類:熒光-PCR法
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20℃保存
產(chǎn)品有效期:一年
產(chǎn)品特點(diǎn):本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:
循環(huán)步驟 | 溫度 | 時間 | 循環(huán)數(shù) |
預(yù)變性 | 94℃ | 5 min | 1 |
變性 | 94℃ | 10 sec | 30-40 |
退火 | 50-65℃ | 20 sec | 30-40 |
延伸 | 72℃ | 30 sec/kb | 30-40 |
終延伸 | 72℃ | 5 min | 1 |
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物??梢允荄NA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
?
二、操作步驟
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer 5μl
dNTP mixl 4μl
引物1(10pM) 2μl
引物2(10PM) 2μl
Taq酶(2U/μl) 1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl) 1 μl
加ddH2O至 50 μl
視PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):
1)RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實(shí)驗(yàn)前請充分溝通確認(rèn)實(shí)驗(yàn)方案和樣本情況;
2)客戶盡可能提供實(shí)驗(yàn)的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號;
3)客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。
實(shí)時熒光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團(tuán),利用熒光信號積累實(shí)時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程,最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進(jìn)行定量分析的方法。實(shí)時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴(kuò)增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計(jì)的引物來指示擴(kuò)增的增加。運(yùn)用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進(jìn)行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務(wù):DNA或RNA的定量分析、基因表達(dá)差異分析、基因分型。
主要技術(shù):引物設(shè)計(jì)、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
SEA-0400英文名稱: Benzaldehyde規(guī)格:100g
TTNPB (Arotinoid Acid)英文名稱: Cavidine一種腫瘤抑制基因抗體(C端)規(guī)格:25g
Zosuquidar;LY335979英文名稱: Serotonin hydrochloride 血小板活化因子受體抗體規(guī)格:5g
英文名稱: Evening primrose oil蛋白磷酸酶γ1抗體規(guī)格:100g
英文名稱: Loureirin A 核苷酸還原酶M2B抗體規(guī)格:500g
阿爾法骨化英文名稱: FRIEDELIN磷酸二酯酶4A抗體規(guī)格:100g
阿戈美拉?。?/font>II型)英文名稱: FRIEDELAN-3BETA-OL絲束蛋白T Plastin抗體規(guī)格:25g
阿戈美拉汀(I型)英文名稱: (4S)-2α,3β-Dihydroxy-D:C-friedo-B':A'-neogammacer-9(11)-en-23-oic acid神經(jīng)叢蛋白A2抗體規(guī)格:100g
阿立唑英文名稱: Pyrogallol網(wǎng)蛋白抗體規(guī)格:25g
阿利苯多英文名稱: N-NONADECANE 前列腺腫瘤高表達(dá)蛋白1抗體規(guī)格:1g
阿利克侖-5英文名稱: N-PENTADECANE磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規(guī)格:5g
阿侖磷酸鈉英文名稱: ETHYL CAFFEATE嘌呤ATP受體抗體規(guī)格:1g
阿莫曲普坦蘋果酸鹽英文名稱: Citric acid磷酸化絲裂原活化蛋白激酶p38抗體規(guī)格:25g
阿尼西坦,回拉西坦;英文名稱: Citric acid果膠酶抑制蛋白18抗體規(guī)格:5g
阿沙班英文名稱: Potassium sulfate α型-過氧化酶活化增生受體抗體(PPAR α, PPAR-α)規(guī)格:25g
禽呼腸孤病毒(ARV)PCR檢測試劑盒人神經(jīng)(HN) (10×106 ) 小鼠骨髓間充質(zhì)干(EGFP標(biāo)記) MGC80-3(MGC-803)人胃癌
CM-R004大鼠氣管上皮*培養(yǎng)基100mL
FGFR4 Others Rat 大鼠 FGFR4 / FGF Receptor 4 人裂解液 (陽性對照)
THP1-Blue-CD14(穩(wěn)定株)人單核 THP1-Blue-CD14 (stable sain) in human monocytes 1640+10% FBS(熱滅活)+200ug/ml Zeocin+10ug/ml Blasticidin S+0.05mM β-ME
IL17A Protein Canine 重組狗 IL17 / IL17A 蛋白
小鼠內(nèi)臟脂肪*培養(yǎng)基 100mL
phospho-GSK-3 Beta(Thr390) 磷酸化葡萄糖合成激酶3β抗體規(guī)格: 0.1ml
phospho-GSK3 Alpha/Beta(Tyr279+Tyr216) 磷酸化葡萄糖合成激酶3α/β抗體規(guī)格: 0.1ml
GSK-3 Beta (NT) 糖原合酶激酶-3β抗體規(guī)格: 0.2ml
GST tag GST標(biāo)簽蛋白抗體規(guī)格: 0.1ml
/GLUR 還原酶抗體規(guī)格: 0.1ml
使用方法:
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細(xì)菌樣品DNA。注意:DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA,后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標(biāo)準(zhǔn)曲線(以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標(biāo)記6個離心管,分別為6,5,4,3,2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL(注:請不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至10E7拷貝/μL,建議每次稀釋10倍,梯度稀釋至10E7拷貝/μL)。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得),充分震蕩1分鐘,得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭,從6號管中取5 μL溶液到5號管中,充分震蕩1分鐘,得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭,從5號管中取5 μL溶液到4號管中,重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進(jìn)行定量PCR(見下步),每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值,并以之為縱軸,以濃度的對數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。