上海莼試生物技術(shù)有限公司
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更新時間:2022-03-29 11:10:48瀏覽次數(shù):181
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我司提供免費代測服務(wù),凡購買我司試劑盒的用戶,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據(jù)實驗工作量和難易程度,雙方協(xié)定實驗周期,保質(zhì)保量完成委托實驗,并將實驗結(jié)果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。
從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。
產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱:PCDH1原鈣黏素1酶聯(lián)免疫試劑盒
英文名稱:PCDH1 ELISA Kit
規(guī)格:48T/96
貨號:CS-2053E
主要成分:酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..
試劑盒組成及試劑配制:
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標(biāo)記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標(biāo)記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
試劑準(zhǔn)備:
1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC),試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品):每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL,蓋好后室溫靜置大約10分鐘,同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解,其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管,每個EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液,如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度, 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。
3. 濃洗滌液:用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL,進行30倍稀釋。
注意事項:
1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完,請廢棄。
2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置,會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘,以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。
3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?,F(xiàn)象,微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。
(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應(yīng)為室溫。
4. 不同批號的試劑盒組份避免混用(洗滌液和反應(yīng)終止液除外)。
5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要,使用微量振蕩器(使用zui低頻率),如無微量振蕩器,可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。
6. 在試驗中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。
7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用,嚴禁在不同的液體之間混用!否則將影響試驗結(jié)果。
8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標(biāo)本時,請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。
Bacillus cereusZDNA結(jié)合蛋白1檢測試劑盒
Bacillus cereusRAS癌基因家族檢測試劑盒
Bacillus cereus天門冬轉(zhuǎn)移檢測試劑盒
Bacillus cereus胱檢測試劑盒
Bacillus cereus透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白2檢測試劑盒
Bacillus cereus巨噬來源的趨化因子檢測試劑盒
Bacillus cereus單核趨化蛋白4檢測試劑盒
Bacillus cereus馬尿酸檢測試劑盒
PCDH1原鈣黏素1酶聯(lián)免疫試劑盒酚 ACSTIMP-4(Tissue Inhibitor of Metalloproteinase-4) 金屬蛋白組織抑制因子-4(抗原)猴碳酐VB(CA5B)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
酚 分析標(biāo)準(zhǔn)品,≥99.6%TPO(Thyroid Peroxidase) 狀腺過氧化物(抗原)猴α干擾素 (IFN-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
酚標(biāo)準(zhǔn)溶液 1.0mg/ml,體:TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor) 促狀腺素受體(抗原)猴12羥二十烷四烯(12-HETE)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
酚 用于分子生物學(xué),≥99.5%TSLP(Thymic stromal lymphopoietin isoform 1) 淋巴生成素-1(抗原)猴金屬硫蛋白3 (MT3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
酚 ≥99.5% (GC)TTF-2(thyroid transcription factor 2;forkhead box E1) 狀腺轉(zhuǎn)錄因子-2(抗原)猴生長激素2(GH2)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
鄰二酐 ARTyrosinase 酪氨(多肽抗原)猴骨成型蛋白3(BMP-3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
四氫噻吩 99%OAT4L又稱URAT1 (Urate Transporter 1) 尿鹽重吸收轉(zhuǎn)運子1 (抗原)猴(TP5)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
聚烯 熔融指數(shù) 12g/10minVAP1(vascular adhesion protein 1) 血管粘附蛋白1(多肽抗原)猴αS轉(zhuǎn)移(α-GST)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
聚烯 熔融指數(shù) 35g/10minVimentin 波形蛋白(抗原)猴Ⅹ(F10)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
聚烯 熔融指數(shù) 2.2g/10minVSIG4 (V-set and immunoglobulin domain-containing protein 4) VSIG4 T淋巴負調(diào)節(jié)蛋白之一(抗原)猴轉(zhuǎn)化生長因子α(TGF-α)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
聚烯 熔融指數(shù) 0.3g/10min (1.3 @5kg WNK4(Ser/Thr-protein kinase WNK4; protein kinase with no lysine 4; protein kinase, lysine –dficient 4) 一種新的絲氨/蘇氨激家族成員的因WNK4(多肽抗原)猴胞外超氧化物歧化(SOD3)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
氫化鈣 AR,97.0%ZNF300 (zinc finger protein ZNF300)- middle 鋅指蛋白300(抗原)猴囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
氫化鈣 98.5%ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- N-terminal (1a) 鋅指脂蛋白-1a(抗原)猴促胃液素受體(GasR)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
氫化鈉 60%ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1b) 鋅指脂蛋白-1b(抗原)猴血小板膜糖蛋白VI(GP6)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
氫化鈉 80%ZNF268 (zinc finger protein ZNF268)- middle (1c) 人鋅指脂蛋白-1c(抗原)猴黃體生成素釋放激素(LHRH/GnRH)聯(lián)免疫吸附測定試劑盒
操作步驟:
1.編號:將樣品對應(yīng)微孔按序編號,每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)
2.加樣:分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,
3.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4.配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。
5.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此 重復(fù) 5 次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl,空白孔除外。
7.溫育:操作同 3。
8.洗滌:操作同 5。
9.顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色10 分鐘.
10.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。