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注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產(chǎn)物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質(zhì)組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質(zhì)檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優(yōu)勢：
1. 特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實現(xiàn)對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證，重現(xiàn)性為95%。
3.   靈敏性：該系列產(chǎn)品可實現(xiàn)對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現(xiàn)對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現(xiàn)對臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優(yōu)勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優(yōu)勢2：該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經(jīng)過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報告結果。
英文名稱： Picfeltarraenin X腺苷單磷酸活化蛋白激酶γ2抗體規(guī)格：25g

對磺酰苯酸；4-羧基苯磺酰英文名稱： Stigmasterol glucoside血小板衍化生長因子β抗體規(guī)格：5g

多索英文名稱： Neamine 血小板衍化生長因子γ抗體規(guī)格：1g

英文名稱： RIFAMPIN QUINONE 血小板47蛋白抗體規(guī)格：5g

惡喹二酮英文名稱： Rifamycin相關血漿蛋白A2抗體規(guī)格：100g

二尼柳英文名稱： 7-ADCA血漿羧肽酶抗體規(guī)格：25g

二硫化四乙基秋蘭姆英文名稱： Piperacillin磷酸化腫瘤抑制基因P53抗體規(guī)格：250ml

伐地考昔英文名稱： Piperacillin撲克蒙蛋白抗體規(guī)格：100g

英文名稱： Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate癌易感基因相關蛋白2規(guī)格：25g

反苯環(huán)鹽酸鹽；單氧化酶(MAO)抑制劑英文名稱： Cloxacillin Sodium Salt Monohydrate細小清蛋白抗體規(guī)格：1g

非布索坦英文名稱： Bleomycin A5 Hydrochloride 脂酰肌聚糖A抗體規(guī)格：100g

非那西丁英文名稱： Erythromycin ethylsuccinate原鈣粘蛋白11抗體規(guī)格：25g

英文名稱： GriseofulvinP選擇素糖蛋白配體1抗體規(guī)格：500g

芬苯達唑；苯硫咪唑英文名稱： Tivantinib, ARQ 197蛋白激酶N2抗體規(guī)格：100g

英文名稱： Ethyl vanillinG蛋白偶合受體激酶2抗體規(guī)格：25g
乙型流感病毒(IBV)PCR檢測試劑盒TNFRSF1B Others Mouse 小鼠 TNFRSF1B / TNFR2 / CD120b 人裂解液 (陽性對照)

人肝臟星形裂解物HHSteCL

Spike Others SARS SARS毒 Spike S1 Subunit 桿狀病毒-昆蟲裂解液 (陽性對照)

tTA基因修飾的小鼠畸胎瘤(B類);F9-CAG-tTA-3A1 (含10mL酶解緩沖液) 1mL

U251人膠質(zhì)瘤 Human

小鼠淋巴白血病;L1210

JNK2  氨基末端激酶2抗體規(guī)格： 0.2ml

JNK3/MAPK10  氨基末端激酶3抗體規(guī)格： 0.1ml

Jab1  Jun激活區(qū)域-連接蛋白1抗體規(guī)格： 0.2ml

phospho-JNK1/2/3(Thr183/185)  磷酸化氨基末端激酶1/2/3抗體規(guī)格： 0.1ml

JNK1/2/3  氨基末端激酶1/2/3抗體規(guī)格： 0.1ml
反應五要素：
參加PCR反應的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數(shù)第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數(shù)據(jù)庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產(chǎn)生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。