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產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：ATF-1 ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號(hào)：CS-1952E

主要成分：酶標(biāo)板,試劑,標(biāo)準(zhǔn)品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉(cāng)鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動(dòng)植物。

檢測(cè)目的：用于測(cè)定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測(cè)包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標(biāo)記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標(biāo)記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標(biāo)記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準(zhǔn)備：

1. 使用前將所有的試劑和標(biāo)本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：每瓶標(biāo)準(zhǔn)品加入標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時(shí)反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準(zhǔn)備7個(gè)稀釋標(biāo)準(zhǔn)品的EP管，每個(gè)EP管中加入150μL的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進(jìn)行30倍稀釋。

注意事項(xiàng)：

1.試劑盒使用前請(qǐng)保存在2-8℃。復(fù)溶后的標(biāo)準(zhǔn)品若未用完，請(qǐng)廢棄。

2. 微量試劑運(yùn)輸中顛簸和可能的倒置，會(huì)使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請(qǐng)1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正常現(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時(shí)洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號(hào)的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗(yàn)中標(biāo)準(zhǔn)品和樣本檢測(cè)時(shí)建議作雙孔檢測(cè)。

7. 試驗(yàn)中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴(yán)禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗(yàn)結(jié)果。

8. 試驗(yàn)中請(qǐng)穿著試驗(yàn)服并帶乳膠手套做好防護(hù)工作。特別是檢測(cè)血液或者其他體液標(biāo)本時(shí)，請(qǐng)按國(guó)家生物試驗(yàn)室安全防護(hù)條列執(zhí)行。

化環(huán)腺苷反應(yīng)元件調(diào)節(jié)蛋白抗體Human FAM78A ELISA Kit人抗利尿/血管/精（ADH/VP/AVP）ELISA試劑盒,ADH/VP/AV

間隙連接蛋白37抗體Human FAM84B ELISA Kit人前列腺素E1（PGE1）ELISA試劑盒,PGE1 ELISA

2型補(bǔ)體受體抗體Human FAM8A1 ELISA Kit人載脂蛋白C3（Apo C3）ELISA試劑盒,Apo C3 ELISA

唾液酸轉(zhuǎn)移1/α-2,6唾液酸轉(zhuǎn)移抗體Human FAM92A1 ELISA Kit人結(jié)合蛋白4（RBP-4）ELISA試劑盒,RBP-4 ELISA

碳酸酐9抗體Human FAM46B ELISA Kit人低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6（LRP-6）ELISA試劑盒,LRP-6 ELISA

色素P450 17抗體Human FAM49B ELISA Kit人骨特異性堿性B（ALP-B）ELISA試劑盒,ALP-B ELISA

色素P450 7A1抗體/膽固7a羥化Human FAM48A ELISA Kit人αL巖藻糖苷（AFU）ELISA試劑盒,

膽固24羥化抗體Human FAM50A ELISA Kit人2（VD2）ELISA試劑盒,

ATF-1轉(zhuǎn)錄因子抗體-1酶聯(lián)免疫試劑盒鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 1000μg/ml肌收縮蛋白MYOT抗體CHRNA3/AChRα3  煙堿型乙酰受體α3抗體

鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液 100μg/ml化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體CHRNA2(neuronal)  煙堿型乙酰受體A2(神經(jīng)型)抗體

胞嘧核苷 99%環(huán)指蛋白59抗體ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈堿型乙酰受體M3抗體

胞嘧核苷 用于培養(yǎng)，≥99.0% (HPLC)化絲裂原活化蛋白激MAP4K4抗體ChRM3/Acetylcholine receptor(M3)  蕈堿型乙酰受體M3抗體

胞苷-5' 98%羥戊激抗體ChRM2/Acetylcholine receptor(M2)  蕈堿型乙酰受體抗體

胞苷-5' 99%羥戊脫羧抗體ChRM2  蕈堿型乙酰受體M2抗體

2,2'-脫水尿苷 99%胞漿蘋果1抗體ChRM1/Acetylcholine receptor(M1)  蕈堿型乙酰受體M1抗體

2’-脫氧尿苷  99%組織相容性復(fù)合體蛋白1抗體CHRDL2  腫瘤新因子1抗體

5-尿苷 99%微絲相關(guān)蛋白3樣抗體CHPT1  甘油二酯轉(zhuǎn)移抗體

5′-O-(4,4′-二氧三)胸苷 98.0%微粒體甘油三酯轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白CHORDC1  含半胱氨和組氨豐富域蛋白1抗體

β-胸苷 99%單酰甘油脂肪抗體Chondroitin Sulfate  硫軟骨素抗體

尿嘧核苷 99%致癌因n-Myc抗體CHMP4B/CHMP4C  染色質(zhì)修飾蛋白4B(4C)抗體

尿嘧核苷 99.5%，用于培養(yǎng)多藥耐藥相關(guān)蛋白3抗體CHMP1B  染色質(zhì)修飾蛋白1B抗體

貝特 98%線粒體轉(zhuǎn)錄終止因子1抗體CHMP1A  染色質(zhì)修飾蛋白1A抗體

2- 98%蛋白激MST2抗體CHMP1A  染色體修飾蛋白1抗體（金屬蛋白1）

操作步驟：

1.編號(hào)：將樣品對(duì)應(yīng)微孔按序編號(hào)，每板應(yīng)設(shè)陰性對(duì)照 2 孔、陽(yáng)性對(duì)照 2 孔、空白對(duì)照 1孔（空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽(yáng)性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽(yáng)性對(duì)照 50μl。然后在待測(cè)樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測(cè)樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。