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從標本收集、保存、預(yù)試驗、實驗、數(shù)據(jù)分析等全實驗過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。

產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品名稱：PFKP血小板型磷酸果糖激酶酶聯(lián)免疫試劑盒

英文名稱：PFKP ELISA Kit

規(guī)格：48T/96

貨號：CS-2182E

主要成分：酶標板,試劑,標準品等。

試劑盒種屬：馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。

檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..

試劑盒組成及試劑配制：

1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。

2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。

3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。

4. 標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。

5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。

6. 標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）

7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）

8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。

9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。

10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。

試劑準備：

1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。

2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復(fù)顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度， 標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

注意事項：

1.試劑盒使用前請保存在2-8℃。復(fù)溶后的標準品若未用完，請廢棄。

2. 微量試劑運輸中顛簸和可能的倒置，會使液體沾到管壁或瓶蓋。因此使用前請1000轉(zhuǎn)/分離心1分鐘，以使附著管壁或瓶蓋的液體沉積到管底。

3. 從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結(jié)晶,屬于正?，F(xiàn)象，微加熱至40℃使結(jié)晶*溶解后再配制洗滌液。

（加熱溫度不要超過50℃）使用時洗滌液應(yīng)為室溫。

4. 不同批號的試劑盒組份避免混用（洗滌液和反應(yīng)終止液除外）。

5. 充分輕微混勻?qū)Ψ磻?yīng)結(jié)果尤為重要，使用微量振蕩器(使用zui低頻率)，如無微量振蕩器，可在反應(yīng)孵育前手工輕輕混勻。

6. 在試驗中標準品和樣本檢測時建議作雙孔檢測。

7. 試驗中所用的試管和吸頭均為一次性使用，嚴禁在不同的液體之間混用！否則將影響試驗結(jié)果。

8. 試驗中請穿著試驗服并帶乳膠手套做好防護工作。特別是檢測血液或者其他體液標本時，請按國家生物試驗室安全防護條列執(zhí)行。

p53誘導(dǎo)蛋白5抗體Human KLF6 ELISA Kit丹酚酸C Salvianolic acid C

錨蛋白重復(fù)域5抗體Human KIFC3 ELISA Kit人骨涎蛋白（BSP）ELISA試劑盒,BSP ELISA

腦鈉通道蛋白2抗體Human KLF7 ELISA Kit人Ⅰ型前膠原C末端肽（CⅠCP）ELISA試劑盒,CⅠCP ELISA

腦鈉通道蛋白4抗體Human KIN ELISA Kit人心肌錨蛋白重復(fù)域1（ANKRD1）ELISA試劑盒,

小腸鈉通道蛋白5抗體Human KLF15 ELISA Kit人基質(zhì)γ羧基谷蛋白（MGP）ELISA試劑盒,

APXL蛋白抗體Human Kindlin 2 ELISA Kit人抗原提呈相關(guān)轉(zhuǎn)運蛋白/T活化蛋白（TAP）ELISA試劑盒,

酸敏感離子通道蛋白3抗體Human KLF4 ELISA Kit小鼠血管生成素4（ANG-4）ELISA試劑盒,

天門冬β羥化抗體Human KIF19 ELISA Kit小鼠酯轉(zhuǎn)移蛋白（CETP）ELISA試劑盒,

PFKP血小板型磷酸果糖激酶酶聯(lián)免疫試劑盒銅標準溶液 500mg/l,溶劑：1%硫尿素轉(zhuǎn)運型糖蛋白抗體

水質(zhì)鈷標樣 濃度范圍:1.01(mg/L)，分析標準品雌激素誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)制器抗體

標準溶液 1000μg/ml,溶劑：14-3-3蛋白/14-3-3 α/β/γ/δ/ε亞型抗體

水質(zhì)鎘標樣 0.1mg/l，分析標準品 2，4-二氧乙(除草劑)抗體

鉻標準溶液 500mg/L，溶劑：水5-羥色受體1A抗體

鉻標準溶液水質(zhì)總鉻標樣,0.447-1.70mg/L5羥色抗體

對酚標準溶液1059mg/L,溶劑:5-羥色受體1B抗體

對酚標準溶液 1000μg/ml，溶劑：神經(jīng)突觸素2抗體

鄰酚標準溶液 1000μg/ml,溶劑：環(huán)指蛋白142抗體

水質(zhì)鈣標樣 濃度范圍:1.51-14.8(mg/L)，分析標準品 突觸結(jié)合蛋白3抗體

四化碳標準溶液 1000μg/ml,溶劑:突觸相關(guān)蛋白25抗體

三標準溶液 1000μg/ml，溶劑：因子信號傳導(dǎo)抑制蛋白1抗體

對標準溶液 用于水分析，1000ug/ml的溶液超氧化物歧化1抗體(銅/鋅過氧化物歧化SOD)

鈣標準溶液 500mg/L，溶劑：1%鹽超氧化物歧化2抗體

鎘標準溶液 100mg/L，溶劑：1%硝抗體

操作步驟：

1.編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照 2 孔、陽性對照 2 孔、空白對照 1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）

2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照 50μl。然后在待測樣品孔先 加樣品稀釋液 40μl，然后再加待測樣品 10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，

3.溫育：用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4.配液：將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用。

5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置 30 秒后棄去，如此 重復(fù) 5 次，拍干。

6.加酶：每孔加入酶標試劑 50μl，空白孔除外。

7.溫育：操作同 3。

8.洗滌：操作同 5。

9.顯色：每孔先加入顯色劑 A50μl，再加入顯色劑 B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色10 分鐘.

10.終止：每孔加終止液 50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。